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  • 尼麦角林片

    ...口服国产的10mg/片尼麦角林薄膜衣片后,估算的MDL的消除半衰期为8.1±1.6小时,峰时间和峰浓度分别为2.7±1.2小时和101.8±23.0μg/ml。12名健康受试者口服国产的30mg/片尼麦角林薄膜衣片后,估算的MDL的消除半衰期为8.5±2小时,峰时间...

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  • 肼酞嗪

    ...度因受遗传基因的影响而有所不同,因此存有个体差异,半衰期为2~4h。肼屈嗪的适应证:1.由于长期服用可引起严重不良反应,目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压,为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留,可加用β受体阻...

    词条循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药
  • 舒茚酸

    ...无活性的砜,硫化物和原形药之间可相互转换。原形药的半衰期为7.8h,活性代谢物的半衰期为14h。药物最终以原形药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便及尿液排出。而活性代谢物尿中几乎没有,只有少部分通...

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  • 苏灵大

    ...无活性的砜,硫化物和原形药之间可相互转换。原形药的半衰期为7.8h,活性代谢物的半衰期为14h。药物最终以原形药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便及尿液排出。而活性代谢物尿中几乎没有,只有少部分通...

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  • 天隆达

    ...无活性的砜,硫化物和原形药之间可相互转换。原形药的半衰期为7.8h,活性代谢物的半衰期为14h。药物最终以原形药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便及尿液排出。而活性代谢物尿中几乎没有,只有少部分通...

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  • 盐酸多塞平乳膏

    ...液排泄。本品体内分布广泛,并与血浆蛋白结合,血浆半衰期8~24小时,本品可越过血脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于慢性单纯性苔癣,局限性瘙痒症,恶急性、慢性湿疹及异位性皮炎引起的瘙痒。[用量用法]外用涂于患...

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  • 注射用卡铂

    ...少,呈二室开放模型,主要经肾脏排泄。卡铂血浆半衰期较长,T1/2为29小时。给予病人静脉滴注20~520mg/m2/小时,24小时尿中排出铂67%(63%~73%)。如为一次推注(11~99mg/m2),24小时排出铂平均值为54%。【适应症】主要用...

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  • 注射用头孢他啶

    ...药峰浓度(Cmax)分别可达70~72mg/L和120~146mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为1.5~2.3小时。给药后多种组织和体液中分布良好,也可透过血-脑脊液屏障,脑膜有炎症时,脑脊液内药物浓度可达同期血浓度的17%~30%。血浆蛋白结...

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  • 肼苯哒嗪

    ...度因受遗传基因的影响而有所不同,因此存有个体差异,半衰期为2~4h。肼屈嗪的适应证:1.由于长期服用可引起严重不良反应,目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压,为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留,可加用β受体阻...

    词条循环系统药物;心血管扩张药物;直接作用的血管扩张剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药
  • 住院病人麻醉性镇痛药物应用分析

    ...具有镇痛效力强(为吗啡的80倍)、镇痛作用起效快、血浆半衰期短(t1/2为20min)、副作用小的特点,用于各种疼痛以及外科、妇科、产科、耳鼻喉科手术过程中和手术后的镇痛,也用于防止术后谵妄。盐酸哌替啶注射液主要用于各种...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第23期

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