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  • 河南一公司被举报生产问题保健食品并夸大宣传

    ...者发现了很多被丢弃的订货单、装箱单和发货单,上面的记录密密麻麻,记者所买的产品也都出现在这些单据中。有些批号已被明令禁止质检药监不知产品所属在记者买回的几十种产品里,所有标注“核美牌”的胶囊产品都没有...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 全国医疗机构卫生应急工作规范(试行)

    ...析评价,及时更新完善,至少每1-2年修订1次,做好修订记录,实现预案的动态优化和科学规范管理。(4)协助当地政府及卫生计生行政主管部门制定、修订的预案,应全面考虑辖区内各类突发事件监测资料和各类卫生应急资源...

    词条部门规章;卫生应急工作规范
  • 百年农企嘉吉的秘密

    ...于风险管理,有一条原则始终没变:“我们准确、诚实地记录。”它已被列为嘉吉公司七项指导原则之一,任何人违反这一指导原则,都将终结在嘉吉的职业生涯。彭国瑞还记得,25年前,嘉吉刚开始在泰国内地开展业务时,为...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 浅谈医院成本控制及其策略

    ...,已经摸清医院的家底。在此基础上健全成本核算的原始记录,如健全实物资产的计量、计价、验收、领退、转移、报废制度;规定水电气等计量设备的配备必须符合成本核算的要求;建立了合理的成本核算原始凭证的传递流程...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第7期
  • 关于人凝血酶原复合物等4种制品规程转正的通知

    ...(一般5分钟),加已预热至37℃0.05mol/L氯化钙溶液0.1ml,记录凝固时间。  用不同稀释度的人凝血因子Ⅸ标准溶液0.1ml替代供试品溶液,同法操作。  5 结果计算  将标准溶液中人凝血因子Ⅸ活性(IU/ml)对其相应的凝固...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)

    ...,并处30000元罚款。80药品生产企业没有召回药品的处理记录,未向省药品监督管理部门报告;必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的《药品召回管理办法》第三十四条予以警告,责令限期改正,并处3万元以下罚款...

    词条法规文件
  • 2013年江西省人民政府办公厅关于印发全省深化医药卫生体制改革2013年下半年主要工作安排的通知

    ...、医疗机构、个人进行贿赂或变相贿赂的企业,列入不良记录名单,依法严肃查处,并向社会公布。对违反法律法规被行政执法机关、司法机关查处的药品生产经营企业,两年内不得参与全省药品招标采购。(责任单位:省卫生...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法

    ...二十六条高致病性病原微生物实验室应当建立完备的实验记录和档案,做好实验室感染控制工作,制定实验室感染应急处置预案。第二十七条高致病性病原微生物实验室从事的高致病性病原微生物实验活动结束后,应当及时将病...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法

    ...二十六条高致病性病原微生物实验室应当建立完备的实验记录和档案,做好实验室感染控制工作,制定实验室感染应急处置预案。第二十七条高致病性病原微生物实验室从事的高致病性病原微生物实验活动结束后,应当及时将病...

    词条法规文件
  • 第五篇 医院药学的科研与教学--第四十九章 医院药学科研

    ...许多重要发出是来自对偶然现象的进一步研究。  3.记录要详细、客观。实验记录不仅反映实验工的严密性、科学性,也是鉴定成果的依据。原始记录必须建档保存。  (三)课题实施过程的质量控制药学科研的成果最终...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学

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