药物的血浆半衰期

舍曲林

...作用。适用于老年患者，口服吸收，血浆蛋白结合率98%，半衰期28h，分布容积20L/kg。常用量为50mg/次，l/d。舍曲林说明书：药品名称：舍曲林英文名称：Sertraline,Zoloft别名：珊特拉林；郁乐复；左乐复；左洛复；氯苯萘胺；Sertrali...

词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物

...稳定，在80%人血浆和人皮肤组织匀浆中酮洛芬前体药物的半衰期分别为4～44min和13～403min，而萘普生前体药物在80%人血浆和人皮肤组织匀浆中的半衰期分别为9～137min和30～158min，说明前体药物在经皮渗透中可水解成原形药物。由...

参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第8A期

吡莫酸

...速。服药后2h左右可达血浆峰浓度，不与血浆蛋白结合，半衰期为2h。在体内无显著代谢，基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证：高脂蛋白血高脂蛋白血症Ⅱa型、高脂蛋白血症Ⅲb型、高脂蛋白血症ⅢⅢ型、高脂蛋白血...

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比莫酸

...速。服药后2h左右可达血浆峰浓度，不与血浆蛋白结合，半衰期为2h。在体内无显著代谢，基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证：高脂蛋白血高脂蛋白血症Ⅱa型、高脂蛋白血症Ⅲb型、高脂蛋白血症ⅢⅢ型、高脂蛋白血...

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安敏

...4%～73%。每天给予10mg，连续给药，药物及代谢物表观消除半衰期为9～13天。阿司咪唑不能经透析排出体外。阿司咪唑及其活性代谢物脱甲阿司咪唑分布于狗的胰、肾上腺、肝、肺、涎腺、肾和睾丸，浓度为血浆浓度的400倍。阿司...

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奥斯灵

...约为40%，血浆蛋白结合率约为10%，代谢及消除缓慢，消除半衰期约为37h。盐酸苯丙烯啶吸收后代谢为羧酸酯类衍生物，约50%随尿液排泄，半衰期为3～5h。盐酸伪麻黄碱大部分以原形随尿液排泄，少量经乳汁排出，半衰期约为数小...

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澳特斯

...约为40%，血浆蛋白结合率约为10%，代谢及消除缓慢，消除半衰期约为37h。盐酸苯丙烯啶吸收后代谢为羧酸酯类衍生物，约50%随尿液排泄，半衰期为3～5h。盐酸伪麻黄碱大部分以原形随尿液排泄，少量经乳汁排出，半衰期约为数小...

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福必安

...约为40%，血浆蛋白结合率约为10%，代谢及消除缓慢，消除半衰期约为37h。盐酸苯丙烯啶吸收后代谢为羧酸酯类衍生物，约50%随尿液排泄，半衰期为3～5h。盐酸伪麻黄碱大部分以原形随尿液排泄，少量经乳汁排出，半衰期约为数小...

词条

复方福尔可定

...约为40%，血浆蛋白结合率约为10%，代谢及消除缓慢，消除半衰期约为37h。盐酸苯丙烯啶吸收后代谢为羧酸酯类衍生物，约50%随尿液排泄，半衰期为3～5h。盐酸伪麻黄碱大部分以原形随尿液排泄，少量经乳汁排出，半衰期约为数小...

词条呼吸系统药物；中枢性麻醉性镇咳药；镇咳药物；药物

阿西莫司

...速。服药后2h左右可达血浆峰浓度，不与血浆蛋白结合，半衰期为2h。在体内无显著代谢，基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证：高脂蛋白血高脂蛋白血症Ⅱa型、高脂蛋白血症Ⅲb型、高脂蛋白血症ⅢⅢ型、高脂蛋白血...

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