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  • 医疗机构管理条例

    第一章总则第一条为了加强对医疗机构管理,促进医疗卫生事业的发展,保障公民健康,制定本条例。第二条本条例适用从事疾病诊断、治疗活动的医院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生所(室)以及急救站等医疗机构...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 2011-2015年药品电子监管工作规划

    ...用环节,从而实现覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构药品生产、流通和使用全过程可追溯。按照卫生部的总体部署,开展医疗机构药品电子监管工作。(三)拓展药品电子监管系统的深度应用,充分利用药品电子...

    词条
  • 医疗机构药学监护服务规范

    拼音:yīliáojīgòuyàoxuéjiānhùfúwùguīfàn基本信息:《医疗机构药学监护服务规范》由国家卫生健康委办公厅于2021年10月9日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范的通知》(国卫办医函〔2021〕520...

    词条法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范
  • 医疗机构管理条例

    ...发布,1994年9月1日起施行。第一章总则第一条为了加强对医疗机构管理,促进医疗卫生事业的发展,保障公民健康,制定本条例。第二条本条例适用从事疾病诊断、治疗活动的医院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生所(...

    词条法规文件
  • 江西省2013年基层医疗机构集中整顿工作实施方案

    江西省2013年基层医疗机构集中整顿工作实施方案按照深化医药卫生体制改革“保基本、强基层、建机制的总体要求,为加强基层医疗机构监管,规范医疗行为,提高医疗质量,保障医疗安全,根据国家卫生和计划生育委员会...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 从培训起步助行业发展医疗器械GMP认证稳步推进

    8月23日~26日,国家食品药品监督管理局(SFDA)与美国商务部将在广州共同举办中美医疗器械生产质量管理规范(GMP)培训班。业内人士认为,这意味着我国的医疗器械GMP认证已按照时间表逐步推进,医疗器械行业重新洗牌将不...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 全方位的“病人监护”之药学监护

    ...承担责任。PC的基本目标、过程和相互关系存在于所有的医疗机构中”。  对PC的统一定义是:“药师的使命是提供PC。PC是提供直接的、负责的与药物有关的监护,目的是改善病人生活质量”[3]。这一定义把医院药学的全部...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第21期
  • 执业药师的发展潜力大人才紧缺

    ...产企业的质量管理机构负责人必须是执业药师;县级以上医疗机构药房和制剂室必须配备执业药师。”考试经验谈:取得认证实在不易首先,要理解执业药师考试的目的、性质。执业药师只是药师岗位的准入考试。目的在于使每...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 医疗器械技术审评工作越发显得至关重要

    ...会期间,面对企业对审评效率的疑虑,国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心相关负责人如是直言。不容忽视的企业责任技术审评与企业的利益间是否存在矛盾?其实不然。审评中心该负责人表示,尽管技术审评与企...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定

    ...其他主要仪器设备清单;(十一)申请机构证明性文件:医疗机构执业许可证及事业单位法人证书复印件;(十二)其他有关资料。第四条总局行政受理服务中心对申报资料进行形式审查,工作时限为5个工作日。需要补正资料...

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