中华人民共和国药品管理法

...品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。　　第二条本办法适用于所有从事药品购销的单位和个人。　　第三条...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规

反兴奋剂条例

...激素（以下简称蛋白同化制剂、肽类激素），应当依照《中华人民共和国药品管理法》（以下简称药品管理法）的规定取得《药品生产许可证》、药品批准文号。生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情...

词条法规文件

...剂配制质量管理规范(试行)第一章总则　　第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则，制定本规范。　　第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；中医类

...响到人们的财产安全，还危及到人们的生命安全。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，经营药品必须要到食品药品管理部门领取经营许可证。药品是分处方药和非处方药两类管理的，处方药必须要按医生处方买卖。非处方...

医药产业药品天地；药界风云；质量监督

...保证药品质量，保障药品使用安全、有效、方便，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条凡生产、经营药包材和使用药包材包装药品的，须符合本办法规定。第三条国家对药包材实行产品注册制度。国...

词条法规文件

中药不良反应的监测体会

...30%为再次发生）。我国为了加强药品管理，在新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第八章七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，国家食品药品监督管理局和卫生部共同颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2006年第2卷第7期

...构制剂配制质量管理规范(试行)第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则，制定本规范。第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规

...通过，自2001年3月13日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则，制定本规范。第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的...

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湖北省药品管理条例

...安全有效，维护公众身体健康和用药的合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，结合本省实际，制定本条例。第二条药品监督管理应当遵循以人为本，科学监...

词条法规文件

...监测工作的进展体现在多个方面。步入法制化管理轨道《中华人民共和国药品管理法》第七十一条明确规定国家实行ADR报告制度，《ADR报告和监测管理办法》作为此项工作的国务院部门规章于2004年3月15日正式颁布实施，为各项...

医药产业药品天地；药界风云；动态