...：0.05％。依匹斯汀的药理作用：依匹斯依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A（SRS-A）化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液...
词条...：0.05％。依匹斯汀的药理作用：依匹斯依匹斯汀为组胺H1受体拮抗药和肥大细胞组胺释放抑制药。对组胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A（SRS-A）化学介质的释放。依匹斯汀难以通过血-脑脊液...
词条...血液中雌激素、孕激素浓度过高，与催乳素竞争乳腺细胞受体，催乳素失去效力。分娩后，血中孕激素、雌激素浓度降低，催乳素发挥启动和维持泌乳作用。胎儿垂体能分泌、贮存与释放催乳素。到分娩前几周，其在血中浓度达...
词条化验及医学检查；激素类测定；垂体激素测定...Lp(a)。Lp(a)在体内被氧化修饰后，易被巨噬细胞－清道夫受体识别和摄取，导致细胞内胆固醇酯的蓄积及泡沫细胞的形成，损伤组织细胞，参与AS的病理过程。有研究发现Ox-Lp(a)能诱导内皮细胞巨噬细胞炎性蛋白1α表达增强,而n...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第3期...小羟基氟他胺是其主要活性形式，能在靶组织内与雄激素受体结合，阻断二氢睾丸素（雄激素的活性形式）与雄激素受体结合，抑制靶组织摄取睾丸素，从而起到抗雄激素作用。但此作用可反馈性地引起FSH和LH释放增加，使睾丸...
词条抗肿瘤药概述：法莫替丁是H2受体阻滞药，为白色或类白色的结晶性粉末；味微苦；遇光色变深。其作用机制与西咪替丁相似，比西咪替丁作用强度大30～100倍。在体内广泛分布但不透过胎盘屏障，主要自肾脏排泄。用于胃及十二指肠溃...
词条...护药剂型：片剂：200mg。丙谷胺的药理作用：具有胃液素受体阻断作用，可控制胃酸和胃蛋白酶的过量分泌。促使胃黏膜的己糖胺含量增加，提高胃黏膜的屏障作用，从而保护胃黏膜，促进溃疡的修复和愈合。对胃的平滑肌有特...
词条...发明的一类新化合物,这类化合物作用于烟碱样乙酰胆碱受体(nicotinacetylcholinereceptors,nAChRS),且结构中含有硝基亚甲基杂环的四氢21,32噻嗪(nithiazine,SKI271),称为第一代烟碱类杀虫剂。为了改进其不稳定性而引入含氮原子的芳杂环甲基...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...响，其中二磷酸腺苷（ADP）起关键作用。当ADP与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体（糖蛋白Ⅱb-Ⅲa），使后者结合纤维蛋白原而引起血小板聚集（Ⅰ期聚集）。另外，血小板活化后又可释放ADP，导致血...
词条...BAX和BAK途径释放线粒体死亡因子。其二是目标细胞上死亡受体（CD95，TRAIL-R1/R2）通过IFNS促进死亡受体（CD95，TNFR1，TRAIL-R2/DR5）及配基（Apo2L/TRAIL）及许多死亡受体信号通路中成分（CASPASE-8、-10、-7、-1、-3、-4，BAK及XAF1）［2］。IF...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第8期