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  • 拉米非班

    ...分布容积为20.3L。药物总清除率为8L/h。健康人拉米非班半衰期为2h,主要以原形从血浆清除。拉米非班适应证:1.用于不稳定型心绞痛,可缓解心绞痛症状,减少心肌梗死和其他心血管事件发生率。2.用于非Q波型心肌梗死。3....

    词条血液系统药物;抗血小板药;药物
  • 碘维索尔

    ...碘浓度立即升至峰值,在5-10分钟内迅速下降,血管内半衰期约为20分钟。血浆内浓度急剧下降。静脉注射后20分钟,与细胞外间隙达到平衡,然后浓度下降呈指数性。静脉团注造影剂后15-120秒钟,正常和异常组织对比增强达...

    词条
  • 18-甲三烯炔诺酮

    ...学结果呈线性相关。孕三烯酮达峰时间为2.8~3.1h,血浆半衰期约为24h。服药后3天药物血浆含量仅为最大血浆浓度5%。首次服药3天后服第2次药,血药浓度达稳态,无药物蓄积危险。孕三烯酮口服几乎完全吸收,主要通过羟基作...

    词条
  • 氨鲁米特片

    ...品500mg后1.5小时,平均最高血药浓度为5.9mg/ml,平均血浆半衰期为12.5小时,曲线下面积(AUC)平均值为96.8mg/(ml·h),血浆清除平均值为86.2ml/分,药物在体内细胞中分布比血浆中高1.4倍,与血浆蛋白结合率为21.3%~25.0%。用药后...

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  • 氯米洼库

    ...无蓄积作用,对自主神经及心血管系统无不良反应,消除半衰期2~3min,消除不直接依赖肝和肾功能,仅少量经肾和肝消除,主要由血浆胆碱酯胆碱酯酶水解,其水解速度相当于琥珀胆碱88%。米库氯铵适应证:1.为短效神经...

    词条
  • 盐酸肼屈嗪片

    ...白结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性代谢产物。半衰期为3~7小时,肾功能衰竭时延长,但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内,故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。口服后45分钟起作用,持续3~8小时...

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  • 盐酸氟西汀胶囊

    ...,不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期给药为1~3天,长期给药为4~6天;去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nm...

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  • 老年人用药的特殊性

    ...3.1肝酶合成减少,酶活性降低,药物转化速度减慢,半衰期延长如苯巴比妥、哌替啶、阿司匹林等。1.3.2由于老年人肝功能低下,对于一些药物分解首过效应能力降低,如利多卡因首过效应强,老年人使用应减量。1.3.3...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第10期
  • 法扎溴铵

    ...h内可排出60%~80%,少量可透过胎盘。注射1.5mg/kg麻醉病人半衰期约76min,平均血浆清除率132ml/rain,约50%药物以原形在24h内从尿液排出。在5名患者中注射法扎溴铵70mg,2min后平均血浆浓度10μg/ml,1h后为2.2μg/ml。法扎溴铵适应...

    词条麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物
  • 注射用奥沙利铂

    ...稳定于95%水平。药物清除分为两个时相,其清除相半衰期约为40小时。多达50%药物在给药48小时之内由尿排出(55%药物在6天之后清除)。由粪便排出药量有限(给药11天后仅有5%经粪便排出)。在肾功能衰竭病人中,...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书

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