...值，随后逐渐下降，直至用药后24小时仍可监测到，消除半衰期约3.5小时（而静脉注射为2.2小时）。皮下注射的生物利用度98％，而肝素只有30%。皮下注射或静脉注射本品后导致血浆抗因子Xa活性剂量依赖地增加，多数情况下不存...
药品说明书药品说明书...观分布容积（Vd）21L/kg，血浆蛋白结合率为97.5%，消除相半衰期（t1/2b）35～50小时，在肝脏内进行广泛代谢成为无活性的代谢物，90%以上的代谢物和约5%的药物原形从尿中排出。【适应症】高血压。【用法用量】口服：初始剂量为...
药品说明书药品说明书...性代谢产物的血药浓度分别在服药后1h及3～4h达到峰值，半衰期分别为2h和6～9h。氯沙坦及其活性代谢物的血浆蛋白结合率≥99%;血浆清除率分别为600ml/min和50ml/min，肾消除率分别为74ml/min和26ml/min。氯沙坦及其代谢物从尿液和粪便...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第10期；药物...白结合率约66%，吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2b（清除半衰期）约100分钟。一次肌内注射后5～10分钟血浆药物浓度达1mg/L，30分钟达到2.5mg/L，维持2小时。静脉注射后约经45～90秒即起效，持续10～20分钟。治疗血药浓度为1.5～5mg/m...
药品说明书药品说明书...白结合率约66%，吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2b（清除半衰期）约100分钟。一次肌内注射后5～10分钟血浆药物浓度达1mg/L，30分钟达到2.5mg/L，维持2小时。静脉注射后约经45～90秒即起效，持续10～20分钟。治疗血药浓度为1.5～5mg/m...
药品说明书药品说明书...服达峰时间提前。硝苯地平在10～30mg之间，生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合，约为90%。口服15分钟起效，1～2小时作用达高峰，...
药品说明书药品说明书...度因受遗传基因的影响而有所不同，因此存有个体差异，半衰期为2～4h。肼屈嗪的适应证：1.由于长期服用可引起严重不良反应，目前临床较少用肼屈嗪治疗高血压，为抵消其引起的反射性心动过速和钠水潴留，可加用β受体阻...
词条药物；呼吸系统药物；降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物...吸收良好，4小时后达血药峰浓度，持续时间长，血消除半衰期(t1/2b)为30小时左右。血浆蛋白结合率为85～90%，本品口服后可广泛分布自组织体液中，也可透过血-脑脊液屏障。在血（8.7%～16.34%）和尿中（37.8%～48.4%）的乙酰化率均...
药品说明书药品说明书...3日.2.出血防治以下4种方法:(1)补充凝血因子大多凝血因子半衰期较短,故选用新鲜冷冻血浆为好.应用凝血酶原复合物(PPSB)含有Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ四种凝血因子，有效量每日10U/kg。（2）H-2受体阻断剂预防胃出血。此类药物主在肝、肾...
参考资料求医问药；疾病手册；消化内科...舌下含服达峰时间提前。硝苯地平10-30mg，生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合，约为90%。口服15分钟起效，1-2小时作用达高峰，作用...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药