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  • 国家食品药品监督管理局关于印发《非处方药注册审批补充规定》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):《药品注册管理办法(试行)》(以下简称《办法》)已于2002年12月1日起施行,其中第一百条对非处方药注册作了规定。为了做好非处方药注册审批工作,...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 药品电子身份证10月亮相四类药品首批入网

    ...管理,又方便监管部门监管、方便消费者查询产品真伪药品电子标签——全国统一药品监管码(即电子身份证),将于今年10月起在四类药品中全面实施。4月16日,记者从六安市食品药品监督管理局获得这一消息。据该局相关...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品非临床研究质量管理规范(局令第14号)

    药品非临床研究质量管理规范》(试行)于1999年9月17日经局务会审议通过,现予发布。本规范自1999年11月1日起施行。  局长:郑筱萸  一九九九年十月十四日  药品非临床研究质量管理规范  (试行)  第一章总...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 红牛被曝违规添加食品添加剂广州超市紧急下架

    ...品添加剂,再次被质疑食品不安全。昨天,哈尔滨市食品药品监督管理局通报对红牛饮料标签标识相关情况,称“红牛标注符合当时法规”,但该局又表示,目前食品药品监督管理部门正在依法对生产企业进行监督检查,并对有...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 药物非临床研究质量管理规范

    ...性和可靠性,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。第二章组织机构和人员第三条非...

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  • 关于印发《非处方药注册审批补充规定》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  《药品注册管理办法(试行)》(以下简称《办法》)已于2002年12月1日起施行,其中第一百条对非处方药注册作了规定。为了做好非处方药注册审批工...

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  • 辉瑞“善存片”被指欺骗性营销产品标签涉嫌欺诈

    ...情况不同,目前国内善存系列产品,都是经过国家食品药品监督管理批准,不涉及标签更换。”对于善存片是否具有其宣称作用,中山大学营养学教授蒋卓勤表示,善存片主要作用是补充营养,真正缺乏人吃了才有...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 药品忙“换装”药店早准备

    背景资料:2006年3月15日,国家食品药品监督管理局(SFDA)发布了《药品说明书和标签管理规定》(局第24号令)(以下简称《规定》),要求自2007年6月1日起生产出厂所有药品说明书和标签,必须符合《规定》各项要求...

    医药产业医药经济;药店视点
  • 《食品添加剂使用标准》出台广东省向餐饮乱象宣战

    ...部署开展“三打两建”专项整治以来,记者从广州市食品药品监督管理部门了解到,餐饮服务领域全面发动了“三打两建”(打击欺行霸市、打击制假售假、打击商业贿赂、建设社会信用体系、建设市场监管体系)战役,整治问...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 中华人民共和国药品管理法

    中华人民共和国药品管理法(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,1984年9月20日中华人民共和国主席令第18号公布)  第一章 总则  第一条 为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,...

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