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  • SFDA介绍中药注册管理补充规定有关情况

    ...安全性的监测再评价规范。中药上市以后有再评价,有不良反应监测,更好的指导我们对上市药品全面系统的评价。第六,健全和完善中药注册管理,因为中药注册管理有其自身的特点,为什么我们有《补充规定》,就是因为...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 药品集中采购的改革不能“头痛医头脚痛医脚”

    ...购药行为,遏制药品购销中的不正之风,控制医药费用不合理增长,确保药品质量和临床用药安全有效,国务院于2000年将“药品集中招标采购”写入《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》。在此精神指导下,集中招标采购...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 从天施康看代理制下的学术推广

    ...行了科学验证,都取得良好效果。同时,通过收集相关的不良反应事例,对以往学术资料进行补充修改,又进一步提高学术资料的准确性。最后,天施康将以往征集的论文及其余资料,结合最新的临床验证资料,进行再次汇编,...

    医药产业医药经济;营销
  • 国家卫生计生委印发2014年卫生计生工作要点

    ...育基本技术服务项目,规范避孕药具管理,加强避孕药具不良反应监测。强化人类辅助生殖技术监管。(十六)开展健康促进工作。实施《健康素养促进行动规划(2014-2020年)》,推进健康中国行—全民健康素养促进活动,...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 互联网食品药品经营监督管理办法征求意见稿

    ...处方的审核及监督调配,指导合理用药;(三)建立药品不良反应报告、不合格药品召回制度;(四)建立医疗器械不良事件监测、不合格医疗器械召回制度。第十一条互联网食品药品经营者应当将网址、IP地址等信息备案至原...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 新标准力挺多烯酸乙酯

    ...酸乙酯药品良莠不齐,多数产品纯度很低、疗效不理想、不良反应较多,造成了曾经多烯酸乙酯药品被临床医学及药学专家视为鱼油保健品,甚至被临床所淘汰的局面。这种情况后来引起了重视。1998年12月,多烯酸乙酯药品通过...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 多烯酸乙酯≠鱼油北京百慧起草行业新标

    ...酸乙酯药品良莠不齐,多数产品纯度很低、疗效不理想、不良反应较多,因此,多烯酸乙酯药品被临床医学及药学专家视为保健药品,甚至被临床所淘汰。1998年12月,多烯酸乙酯药品通过国家药典委员会的复审,并开始起草药品...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 多烯酸乙酯≠鱼油百慧生化制药起草行业新标

    ...酸乙酯药品良莠不齐,多数产品纯度很低、疗效不理想、不良反应较多,因此,多烯酸乙酯药品被临床医学及药学专家视为保健药品,甚至被临床所淘汰。1998年12月,多烯酸乙酯药品通过国家药典委员会的复审,并开始起草药品...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 聚五洲杏林学者论千年岐黄精要

    ...没有遵照中医“辨证施治”的原则合理配方,由此产生了不良反应。因此,加强中医药理论的现代化研究,找到阐释中医药理论的“世界通用语”,使中医药理念为西方学界及普通民众理解十分重要。◆须防墙里开花墙外香在中...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 2012年浙江省卫生厅关于印发抗菌药物临床应用分级管理目录的通知

    ...指具有以下情形之一的抗菌药物:1.具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;2.需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;3.疗效、安全性方面的临床资料较少,不优于现用药物的抗菌药物;4....

    医药产业医药经济;招标采购

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