...。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等...
词条...。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等...
词条...。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等...
词条...。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首过代谢，成为活性相等...
词条...瘤中心的肿瘤学助教JohnHeymach说：“一种药物能针对两种受体极其罕见，因为这两种受体来自不同的家族，且结构也不相同。双重活性对非小细胞肺癌的患者具有协同作用，因为两种受体在非小细胞肺癌中发挥同一作用。”——A...
医药产业药品天地；药界风云；新药...明的液体，遇光易变质。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，...
药品说明书药品说明书；镇痛药...积计算，并将结果与0.8299相乘，即得。类别：β2肾上腺素受体激动药。规格：按C13H21NO3计算2mg贮藏：遮光，密封保存。版本：《中华人民共和国药典》2010年版
词条β2肾上腺素受体激动药...明的液体，遇光易变质。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体激动剂，有强大的镇痛作用，同时也有明显的镇静作用，并有镇咳作用（因其可致成瘾而不用于临床）。对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，...
药品说明书药品说明书...均证实了多巴胺在纹状体的含量下降，以及纹状体多巴胺受体(DA-R)发生逐年减少改变。近年来的研究表明DA-R有数种亚型，其氨基酸序列及叁维空间结构均已清楚。DA-R依分布部位不同、浓度不同而效应也不同。DA-R本身为大分子蛋...
词条疾病；老年病科...的药理作用：非诺多非诺多泮（fenoldopam）是特异性的DA1受体激动剂（Kebabianetal，1984；Blumbergetal，1985）。与α2-肾上腺素受体有中度结合力，与DA2、α1和β肾上腺素受体、5HT1和5HT2受体或毒覃碱受体没有明显亲和力。非诺多泮是一...
词条循环系统药物；抗高血压药；肾上腺素能神经元阻断药；药物