血药浓度与药物半衰期

洋地黄毒苷注射液

...作用，可能引起洋地黄中毒。治疗血药浓度为13～25ng/ml,半衰期为120～216小时。本品向组织分布慢而广泛，以肾、心肌浓度最高，骨骼肌内浓度虽低于心肌浓度，但因骨骼肌占身体重量40%，故骨骼肌内含药量最多。本品血浆蛋白...

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地高辛

...血浆蛋白结合率达97%。主要经肝微粒体酶代谢消失，消除半衰期一般为4～7天。由胆汁排出，再循环后，由尿排出。地高辛的适应证：低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速。地高辛的禁忌证...

词条循环系统药物；药物；抗心律失常药物；其他抗心律失常药

普萘洛尔

...泛代谢，甲亢患者药物代谢及机体清除率增加。普萘洛尔半衰期为2～3h，主要经肾脏排泄，包括大部分代谢产物及小部分（小于1%）原形物。普萘洛尔可以从乳汁分泌少量。普萘洛尔不能经透析清除。普萘洛尔的适应证：用于各...

词条药物；循环系统药物；抗高血压药；β受体阻滞剂

狄戈辛

...血浆蛋白结合率达97%。主要经肝微粒体酶代谢消失，消除半衰期一般为4～7天。由胆汁排出，再循环后，由尿排出。地高辛的适应证：低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动、心房扑动、阵发性室上性心动过速。地高辛的禁忌证...

词条循环系统药物；抗心功能不全药物；强心苷类药；强心药；西药中毒；心血管系统用药；洋地黄类

注射用硫酸链霉素

...并可通过胎盘进入胎儿组织。蛋白结合率20%～30%。血消除半衰期(t1/2b)2.4～2.7小时，肾功能减退时可显著延长。本品在体内不代谢，主要经肾小球滤过排出，给药后24小时尿中排出80%～98%，约1%从胆汁排出，少量从乳汁、唾液和汗...

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硝酸咪康唑胶囊

...本品口服吸收差，口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(T1/2b)约为0.4小时，血消除半衰期(T1/2a)约为2.1小时，终末半衰期(T1/2)为20～24小时，血清蛋白结合率为90%。在体内分布广泛，可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔...

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罗塞秦

...有较低浓度的药物。头孢曲松血浆蛋白结合率为80%～95%，半衰期为7～8h。药物在体内不被代谢，主要以原形经肾与肝清除，其中约60%经肾随尿液排泄，约40%自胆道经肠道排出。头孢曲松是头孢菌素类中半衰期最长的品种。血液透...

词条

果复每

...有较低浓度的药物。头孢曲松血浆蛋白结合率为80%～95%，半衰期为7～8h。药物在体内不被代谢，主要以原形经肾与肝清除，其中约60%经肾随尿液排泄，约40%自胆道经肠道排出。头孢曲松是头孢菌素类中半衰期最长的品种。血液透...

词条

安迪芬

...有较低浓度的药物。头孢曲松血浆蛋白结合率为80%～95%，半衰期为7～8h。药物在体内不被代谢，主要以原形经肾与肝清除，其中约60%经肾随尿液排泄，约40%自胆道经肠道排出。头孢曲松是头孢菌素类中半衰期最长的品种。血液透...

词条

用药常识：香烟影响药效发挥

...谢。2.抗凝血药：如肝素、华法林等。吸烟人的肝素血浆半衰期比不吸烟人短，且血液浓度下降加速，从而影响药效。3.胃药：如西咪替丁、雷尼替丁等，会因吸烟使血管收缩，并延迟胃部的排空时间，减慢药物在小肠内的吸收...

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