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  • 尿液检查

    ...项屏障及电荷屏障,其孔径屏障是指肾小球滤过膜(毛细血管内皮细胞、基膜与肾小囊脏层上皮细胞)结构与功能的完整性。正常情况只允许分子量小于1.5万的小分子物质自由通过;1.5-7万的物质部分通过;大于7万的特不能通过...

    词条化验及医学检查
  • 遗传性肾炎

    ...中淀粉样蛋白P缺失。这种物质是肾小球基底膜、系膜和血管壁的正常糖蛋白组分。尽管已知淀粉样蛋白P能与Ⅳ型胶原蛋白羧基末端非胶原区结合,但其在体内肾小球基底膜上的配体仍未鉴定出来。尚不清楚这些肾小球基底膜成...

    词条疾病;肾脏内科
  • 遗传性慢性肾炎

    ...中淀粉样蛋白P缺失。这种物质是肾小球基底膜、系膜和血管壁的正常糖蛋白组分。尽管已知淀粉样蛋白P能与Ⅳ型胶原蛋白羧基末端非胶原区结合,但其在体内肾小球基底膜上的配体仍未鉴定出来。尚不清楚这些肾小球基底膜成...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性进行性肾炎

    ...中淀粉样蛋白P缺失。这种物质是肾小球基底膜、系膜和血管壁的正常糖蛋白组分。尽管已知淀粉样蛋白P能与Ⅳ型胶原蛋白羧基末端非胶原区结合,但其在体内肾小球基底膜上的配体仍未鉴定出来。尚不清楚这些肾小球基底膜成...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性慢性进行性肾炎

    ...中淀粉样蛋白P缺失。这种物质是肾小球基底膜、系膜和血管壁的正常糖蛋白组分。尽管已知淀粉样蛋白P能与Ⅳ型胶原蛋白羧基末端非胶原区结合,但其在体内肾小球基底膜上的配体仍未鉴定出来。尚不清楚这些肾小球基底膜成...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 家族性出血性肾炎

    ...中淀粉样蛋白P缺失。这种物质是肾小球基底膜、系膜和血管壁的正常糖蛋白组分。尽管已知淀粉样蛋白P能与Ⅳ型胶原蛋白羧基末端非胶原区结合,但其在体内肾小球基底膜上的配体仍未鉴定出来。尚不清楚这些肾小球基底膜成...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 常用实验动物介绍

    ...5月龄时,用荧光标记可见抗IgG和C3抗体。在肾小球的毛细血管壁和肾小理膜上,能明显检出免疫复合物。血管内皮细胞和肾小球膜增殖,基底膜肥厚,有蛋白样物质沉着,类似人的狼疮肾炎。有类似人的类风湿性关节炎:20-25%...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;实验技术
  • ...室内含有重要结构,包括听小骨、听韧带、听骨肌、以及血管和神经等。鼓室的顶壁即鼓室盖,是分隔鼓室与颅腔的薄骨板,中耳疾病可能侵犯此壁,从而引起颅内并发症;鼓室底壁又称为颈静脉壁,是分隔鼓室与颞骨下方颈静...

    词条中医学;人体部位名;五官;经络学;人体器官名;中医基础理论;生物学;针灸学;中医耳鼻喉科学;中医耳科
  • 急性肾盂肾炎

    ...易到达肾皮质。糖尿病、多囊肾、移植肾、尿路梗阻、肾血管狭窄、镇痛剂或磺胺类药物的应用等增加了肾组织的易损性。常见的病原菌有金黄色葡萄球菌、沙门菌、假单胞菌属和白色念珠菌属。直接感染:直接感染机会罕见,...

    词条疾病

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