药物的血浆半衰期

甲哌氟丙嗪

...通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能经血液透析排除。三氟拉嗪的适应证：1.通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者，且应短期应用低剂量。2.抗精神病作用比氯丙嗪强，有显著镇静作...

词条神经系统药物；吩噻嗪类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物

...迅速吸收，其中扑热息痛血浆峰值在30～120分钟内出现，半衰期为3～4小时。主要通过肝脏代谢成为葡萄糖醛酸和硫酸盐化合物，经肾脏排泄。异丙安替比林血浆峰值在15～30分钟内出现，半衰期为1～3小时。亦主要通过肝脏进行...

药品说明书药品说明书

氯噻吨

...用。口服吸收，3～6h血药浓度达峰，血浆蛋白结合率95%，半衰期为35h，分布容积14L/kg。主要用于慢性精神分裂症维持治疗。氯哌噻吨说明书：药品名称：氯哌噻吨英文名称：Clopenthixol别名：氨噻吨；二盐酸氯哌噻吨；高抗素；癸...

词条神经系统药物；硫杂蒽类药；抗精神失常药；西药中毒；抗抑郁症药物；抗焦虑症药物

盐酸肼屈嗪片

...的结合率87％。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3-7小时，肾功能衰竭时延长，但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内，故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。口服后45分钟起作用，持续3-8小时。...

药品说明书药品说明书；心血管系统用药

盐酸美西律胶囊

...似。血液红细胞内的浓度比血浆中高15%。正常人血浆清除半衰期（T1/2）为10～12小时。长期服药者为13小时，急性心肌梗死者为17小时。肝功能受损者半衰期（T1/2）也可延长。血浆蛋白结合率为50%～60%。美西律在肝脏代谢成多种...

药品说明书药品说明书

碘维索尔

...碘浓度立即升至峰值，在5-10分钟内迅速下降，血管内的半衰期约为20分钟。血浆内浓度急剧下降。静脉注射后20分钟，与细胞外间隙达到平衡，然后浓度下降呈指数性。静脉团注造影剂后15-120秒钟，正常和异常组织的对比增强达...

健康药品天地；家庭药箱；药品说明书

溴化万科罗宁

...力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...

词条

硝苯地平缓释胶囊

...性的代谢产物，60％～80%经肾排泄，20%随粪便排出。消除半衰期约2小时。硝苯地平与血浆蛋白高度结合，约为92％～98%。肝肾功能不全患者，消除半衰期延长，生物利用度提高。【适应症】（1）高血压（单独或与其他降压药合用...

药品说明书药品说明书

...积(AUC)随剂量增大而增大。瑞格列奈在血液中很快被清除,半衰期≤1h，口服2mg瑞格列奈4～5h内其浓度可降至服药前水平。瑞格列奈主要是通过细胞色素P450在肝脏代谢为非活性产物,通过胆汁排泄到粪便中。服用2mg14C标记的瑞格列...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2009年第10卷第7期

盐酸美西律片

...似。血液红细胞内的浓度比血浆中高15%。正常人血浆清除半衰期（T1/2）为10～12小时。长期服药者为13小时，急性心肌梗死者为17小时。肝功能受损者半衰期（T1/2）也可延长。血浆蛋白结合率为50%～60%。美西律在肝脏代谢成多种...

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