...》、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《药品质量标准》（复印件）；2）《药品说明书》（原件）；3）药品最新（2013年1月1日以后）批次省、市级监督抽验或企业(6个月内)全检报告书，进口药品，港澳台地区药品需...
医药产业医药经济；招标采购...，并向WHO正式申请预供应商资格认证。一年后，青蒿琥酯片剂终于获得了WHO的预认证资格，成为中国第一个青蒿类药物的直接供应商。据复星实业公关部经理周一亭介绍，目前桂林南药的阿莫地喹和青蒿琥脂复方制剂也正在向预...
医药产业医药经济；要闻...柱脱附，得洗脱液，回收乙醇，收得浸膏，再进行下一步片剂的制备。采用此方法的好处是：赤芍中有效成分芍药苷的提取率有了较大提高，而所得浸膏数量相对较少，为下一步的制备提供了有利的技术支持。??此外，用大孔树...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...非处方药，原因是这些药可能含有其他药品的破碎或散落片剂。随后，诺华暂停了代工方林肯制药厂的生产。但需要看到，通过这几年的锤炼，国家食药监部门的监管能力也有了提升。试点制造外包如果出现药品安全问题，事故...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...型注射液过程中，要采取必要的措施，保证粒子大小符合质量标准的要求。注射用无菌粉末应按无菌操作制备。注射剂必要时应进行相应的安全性检查，如异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚、降压物质、热原或细菌内毒素等，均...
词条分类词条分类；注射剂...目录采用的一个规范化的管理名词，每个通用名下包括的片剂、胶囊剂、缓释剂、水针或粉针等剂型，大家很容易查出来。新目录不再采用这种原则，而是新规定了三限：第一、限剂型，比如某种药共四个剂型，目录只选了其中...
医药产业药品天地；药界风云；基本药物制度...型注射液过程中，要采取必要的措施，保证粒子大小符合质量标准的要求。注射用无菌粉末应按无菌操作制备。注射剂必要时应进行相应的安全性检查，如异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚、降压物质、热原或细菌内毒素等，均...
词条制剂通则；注射剂；方剂剂型；中药剂型；中药学；中医学...，目前已经成功研发出最新的第四代青蒿素复方药Artequick片剂、颗粒剂，该药已取得国家药监局I类新药证书及批件，并在57个国家成功申请专利保护，成为我国目前唯一具有国际专利保护、真正具有完全自主知识产权的药品。打...
医药产业医药经济；知识产权...验方、宫廷秘方到高科技含量的中药产品，从丸散膏丹到片剂、口服液、胶囊剂等多种剂型，330多年的历史无不渗透着同仁堂文化的创新发展观。抓住机遇，勇于创新对于今天中医院的文化建设有着积极的启示作用。培养人才继...
医药产业行业资讯；业界动态...，有碎片、饮片、粉末，也有中成药制剂如丸剂、散剂、片剂、丹剂等。中药鉴定的方法有多种多样，常用的方法有：来源鉴定、性状鉴定、显微鉴定及理化鉴定等，各种方法有其特点和适用对象，有时需要几种方法配合进行鉴...
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