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  • 波依定治疗原发性高血压68例疗效观察

    ...不全者对代谢无影响。我们认为,波依定是治疗高血压病安全、有效药物,值得临床推广应用。  参考文献  1黄水玲.硝苯地平缓释片治疗原发性高血压32例临床疗效观察.临床心血管病杂志,1997,13:252. 2戴子英.实用内科...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第9期;经验交流
  • 药监局部署专项行动整顿药品研制生产等环节秩序

    ...专项行动充分体现了党和政府对人民群众身体健康和生命安全高度重视;是国务院科学分析我国药品市场秩序和药品安全形势做出重大决策;为改进和加强药品监管工作提供了重要机遇。邵明立强调,各级食品药品监管部门...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 提高患者用药依从性问题探讨

    ...依从原因。同时也可通过TDM,督促病人依从,确保治疗安全、有效。(6)医院可以充分地利用壁报栏广泛开展健康教育,开展社区医学教育使病人自觉地采取有利于健康行为,提高对自身疾病认识,正确理解治疗方案,...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第6期;药物临床
  • 国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程

    ...益具有重要意义。为进一步加强临床合理用药管理,实现安全、有效、经济、适宜合理用药目标,我委在总结工作经验、广泛征求意见基础上,制定了《国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程》(以下简称《规程》)...

    词条词条;法规文件;合理用药
  • 田慧,吴仁辉,杜玲,郑秋莲,左晓梅,邴映红,惠述国:中药针剂不良反应的原因分析及预防

    ...中药针剂不良反应(ADR)及致死病例报道日益增多,其不安全性也逐渐引起医务工作者重视。由于中药针剂引起不良反应原因多方面而复杂。笔者根据文献报道及工作实践对临床应用中药针剂可能发生ADR原因进行分析、讨...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • SFDA:关于深化药品审评审批改革进一步鼓励药物创新的意见

    ...价值仿制药,满足国内临床用药需要,确保公众用药更加安全有效。国家食品药品监督管理局下发了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励药物创新意见》。同时,就实施新修订药品生产质量管理规范(药品GMP)过程中药品...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 服之灵对大鼠的长期毒性试验

    ...灵连续多次给药后,对机体产生毒性反应情况,为临床安全用药提供科学依据,本实验对该药进行了大鼠长期毒性试验,现报告如下。  1材料与方法  1.1药物  服之灵,由广州天河顺康中医药研究所治易好(香港)药...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第3期
  • 我国ADR监测与报告工作薄弱应建监测平台

    ...、特殊药品(含新药)临床用药追踪、中药制剂和新药安全性评价等。  以上各功能模块相对独立,便于更新和完善。  中国药科大学商学院副教授梁毅  南京大学医学院附属南京鼓楼医院药剂科葛卫红作者:

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • “2010年度十大医学突破“生物医药研究可圈可点

    ...能干细胞(iPS细胞)诱导分化而成。而且,可以“更快更安全地培育诱导多能干细胞“。更为重要是:此前被迫中断临床试验首个干细胞产品GRNOPC1(美国杰龙公司)终于进入人体临床试验阶段。这使人类追逐利用干细胞疗...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 应重视中药制剂的不良反应

    ...理,另一方面中药注射剂必须经过药理研究,保证用药安全有效性。(2)因药物中毒性成分存在,个体代谢能力差异,长期服用具毒性成分中成药,造成蓄积性中毒,也是中药制剂不良反应发生原因之一,对于含有毒...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第21期

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