...理麻醉药品，保证医疗、教学和科研的安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》和有关国际公约的规定，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事麻醉药品原植物的种植以及麻醉药品的研制、生产、经营、使用、进...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...强生物制品质量管理，保证生物制品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。第二条生物制品批签发（以下简称批签发），是指国...
医药产业医药经济；进出口；对外贸易知识库...条为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《反兴奋剂条例》等法律、行政法规，制定本办法。第二条国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证...
词条部门规章...条为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《反兴奋剂条例》等法律、行政法规，制定本办法。第二条国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证...
词条法规文件...强生物制品质量管理，保证生物制品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。第二条生物制品批签发（以下简称批签发），是指国...
词条法规文件...人、私营等多种经济成分进入药品流通领域，1985年的《中华人民共和国药品管理法》规定，凡符合一定资质要求，就可以申请成为药品经营企业，国家应发放药品经营许可证。在三十年的改革开放中，医药流通领域也出现过盲...
医药产业药品天地；药界风云；动态...药品，药监当仁不让.中国食品药品监管，2006，4:59. 2中华人民共和国药品管理法，2001. 3王爱军，张丽敏，张文利.过期药品回收现状调查.首都医药，2008，12:10. 4杜晶晶，马爱霞.对过期药品控制方法的探讨.中国药房，2...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2009年第5卷第5期...强生物制品质量管理，保证生物制品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。 第二条 生物制品批签发（以下简称批签发），...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...了多个有关中药的管理办法，并于是1984年国家通过了《中华人民共和国药品管理法》。药品管理法的颁布对保护人民健康，发展中国医药卫生事业，提高中国药品在国际市场的竞争力有着重要意义。 中医药教育、科研事业...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药研究与新药申报...管理规范》（以下简称药品GMP）认证的管理工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》）及有关规定，制定本办法。 第二条 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规