找到700条结果,用时0.211s
  • 先天性胆管囊状扩张

    ...汁引流不畅所致,可能是由于合并囊内感染或胰液反流所引起。当炎症好转,水肿消退,胆汁排出通畅,黄疸可缓解或消退,因此间歇性黄疸为其特点,大多数病例均存在此症状。出现黄疸时间隔期长短不一,严重黄疸可伴有皮...

    词条疾病;肝胆外科
  • 颈椎后纵韧带骨化

    ...韧带骨化现象,并称之为“韧带骨化性脊柱炎”。但并未引起大家注意。直到1960年,日本学者Tsukimoto尸解时发现颈椎后纵韧带骨化导致了脊髓压迫症,此例报道之后,Suzuki(1961)、Koizum(1962)、Yokoi(1963)、Kambara(1964)等...

    词条
  • 肝豆状核变性伴发的精神障碍

    ...积于肝、脑(豆状核)、角膜和肾脏,导致铜代谢障碍并引起一系列内脏功能和组织上损害;最常见部位是脑基底核、小脑、大脑皮质、角膜、肝、肾等处。肝豆状核变性病理变化主要在豆状核,大脑皮质也可受损。病理...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • MDS

    ...发病机制:骨髓增生异常综合征患者在致病因素作用下,引起患者造血干细胞损伤,用G6PD同工酶类型,X染色体伴限制性长度片段多态性甲基化,X染色体失活分析等方法已确定大部分MDS是病变发生在造血干细胞水平克罗恩病,...

    词条疾病;血液科;红细胞疾病
  • 陈健民

    ...有客观指标,如癌症防治中,舌象中青紫舌、舌脉曲张已引起人们极大重视。青紫舌对癌症初筛、辅助诊断、判断预后、指导治疗等具有极高价值指标。当然指标必须可靠,指标检测时条件,如试剂、温度、仪器灵敏性,以及...

    词条人物百科;现代;医家
  • 骨髓增生异常综合征

    ...发病机制:骨髓增生异常综合征患者在致病因素作用下,引起患者造血干细胞损伤,用G6PD同工酶类型,X染色体伴限制性长度片段多态性甲基化,X染色体失活分析等方法已确定大部分MDS是病变发生在造血干细胞水平克罗恩病,...

    词条疾病
  • 特发性癫痫综合征

    ...染色体隐性遗传倾向。病理生理单基因或多基因遗传均可引起痫性发作,已知150种以上少见基因缺陷综合征表现癫痫大发作或肌阵挛发作,其中常染色体显性遗传病25种,如结节性硬化、神经纤维瘤病等,常染色体隐性遗传病...

    词条疾病;神经内科
  • WS 291—2018 麻风病诊断

    ...所致之复发多在MDT停药后短时间内(1年以内),持久菌引起复发通常在完成治疗2年后一般发生在疗前、化疗期间或停药后发病和进展发生和进展均缓慢,呈隐袭性,不予治疗病情持续加剧,皮损治疗时消退缓慢突然发生(可...

    词条词条;传染病;中华人民共和国卫生行业标准;诊断标准;卫生标准
  • 骨髓增生异常综合症

    ...发病机制:骨髓增生异常综合征患者在致病因素作用下,引起患者造血干细胞损伤,用G6PD同工酶类型,X染色体伴限制性长度片段多态性甲基化,X染色体失活分析等方法已确定大部分MDS是病变发生在造血干细胞水平克罗恩病,...

    词条
  • WS 273—2018 梅毒诊断

    ...treponemapallidumsubp.pallidum)(又名梅毒螺旋体)感染人体所引起一种系统性、慢性性传播疾病,可引起人体多系统多器官损害,产生多种临床表现,导致组织破坏、功能失常,甚至危及生命。2.2前带现象prozonephenomenon:在非梅...

    词条词条;诊断标准;性传播疾病;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准

相关搜索: