...原药高20倍，比氯沙坦高65倍。他索沙坦及其代谢产物与血浆蛋白结合率高。药物半衰期为0.9～6.6h，持续时间达24h以上。他索沙坦的适应证：高血压。他索沙坦的禁忌证：（尚不明确）他索沙坦的不良反应：不良反应发生率低，...
词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物...。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在...
药品说明书药品说明书...运动轨迹分析精子顶体完整率检查精子受精能力测定精子结合抗体测定抗精子抗体混合凝集试验精液免疫珠（IBT）试验精子膜凝集素受体定量检测抗精子抗体精子酪氨酸磷酸化测定精子透明质酸结合试验精子核蛋白染色前列腺液...
词条法规文件；化验及医学检查...抗精神病作用比氯丙嗪强20倍，镇静作用弱。口服吸收，血浆蛋白结合率99%，半衰期4.5～12h，分布容积160L/kg。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、冲动行为等。治疗时的不良反应同氯丙嗪。每日剂量超过6mg，即可有嗜睡、低血压...
词条...后1小时达血药高峰，半衰期为12小时，在体内广泛分布，血浆蛋白结合率为90%~94%，主要经肝脏代谢，本品是四种列入治疗前列腺增生症的国家基本药物之一.适应症：1、适用于各种程度的前列腺增生引起的排尿梗阻症如尿频、尿...
词条...观分布容积为5.7～10.9L，蛋白结合率98%。尽管头孢尼西与血浆蛋白高度结合，但它仍有高浓度分布于各组织。24h内尿回收率为84%～98%，肾清除率为每小时1.08～1.32L，静脉和肌内给药后，血浆半衰期分别为2.6～4.6h和4.5～7.2h。头孢...
词条抗生素类；第一代头孢菌素；头孢菌素类；药物...速代谢为包括游离巯基残基在内的3种代谢产物，约60%与血浆蛋白结合，代谢物经尿液和粪便中排出。支气管肺泡中也可见有代谢物。血浆中存在少量和短暂的原形药物。健康志愿者，口服单剂量或多剂量厄多司坦的药动学研究...
词条...［1］，有待进一步研究。肾损害可能与药物的尿排泄、血浆蛋白结合率、消除率改变和药物在体内的半衰期延长有关［2］。该药对肝的损害主要表现在血清转氨酶升高，停药后大多可恢复。表1不良反应类别及发生率略鉴于该药...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第5A期...后1小时达血药高峰，半衰期为12小时，在体内广泛分布，血浆蛋白结合率为90%~94%，主要经肝脏代谢，本品是四种列入治疗前列腺增生症的国家基本药物之一.【适应症】1、适用于各种程度的前列腺增生引起的排尿梗阻症如尿频、...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...发现由活化的血小板产生的LPA可与靶细胞表面特异性受体结合，从而影响靶细胞的功能，特别是近年研究发现的LPA在血栓形成中的重要作用逐渐被人们认识，应特别引起心脑血管病专业医生的注意。LPA可以在凝血和血栓形成过程...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第6期