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  • 2008年新疆阿克苏地区医用耗材、检验试剂集中招标采购公告

    ...需提供资质证明:1、依法取得《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》或《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》;《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》或《医疗器械经营许可证...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国际专家称中国知识产权保护进步促进新药研发

    ...发达国家,而且还包括发展中国家。入会条件是承诺遵守药品生产质量管理规范,接受联合会的制药行业营销行为准则。作者:

    医药产业医药经济;知识产权
  • 2013年河南省关于巩义市计生指导站所需叶酸项目招标公告(巩财招[2013]64号)

    ...元)3、生产厂家投标需携带《药品生产许可证》、省级药品生产质量管理规范(GMP)认证证书。4、经销商投标须提供生产厂家授权书、本企业的省级药品经营管理规范(Gsp)资质、《药品经营许可证》九、报名及购买招标文件...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 中药仿制成风板蓝根颗粒全国厂家超800

    ...药的重复仿制风潮从前年开始,原因是许多厂家进行GMP(药品生产质量管理规范)改造之后,盲目引入生产线,造成产能大幅增加,为了填补严重过剩的产能,不少企业都将目光投向了当时竞争还不算激烈的中成药上。开发一个...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 整顿与规范相结合监管与发展相促进

    ...器械注册申报秩序逐步好转;行业自律水平有所提高,《药品生产质量管理规范》(GMP)得到切实落实;违法药品广告得到有效整治,流通企业经营行为更加规范药品、医疗器械不良事件能够被有效监测,合理用药水平明显提...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 维C银翘片原料造假宝山堂被销许可证全面停产

    ...日,广东省食品药品监管局收回该企业《药品GMP证书》(药品生产质量管理规范认证证书)。昨天记者从广东省食品药品监督管理局了解到,目前已基本查明宝山堂违反委托合同,涉嫌使用山银花的非药用部位投料生产维C银翘...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 生物仿制药发展需给予支持

    ...药品的安全性与有效性提供保证。同时建议适当提高GMP(药品生产质量管理规范)的门槛。制定相应的技术要求,以确保仿制药的质量。同时应辅导企业开展国际注册和生产质量体系国际认证,为将来生物仿制药能扩大出口,特...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 中国医药统计网关于征订2012年《中国医药统计年报》的通知

    ...指标排序;主要品种生产、出口情况和企业名录;通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》认定的企业;主要医药商品进出口额及进出口量;2012年获得国家食品药品监督管理总局批准的新药情况;通过制剂国际认证的企业...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药监局长:把产业链转化为责任链监管更有效

    ...医疗机构制剂许可证1张、医疗器械经营许可证12张,吊销药品生产质量管理规范证书5张、药品经营质量管理规范证书109张。(记者李松涛)作者:

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 欧盟提高药品进口门槛,中国药企恐遭冲击

    ...大影响。”医保商会警示。“过去,药企只要符合中国的药品生产质量管理规范(GMP)标准,就可以正常出口欧洲了,而新的指令则规定出口商具备所在国监管部门出具的书面确认。”医保商会相关负责人指出,“虽然出口国可...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态

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