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  • 妊高征并发皮质盲的头部MRI特点(附2例分析)

    ...T1、长T2异常信号。  2讨论  2.1发病机制妊高征主要病理变化为全身小动脉痉挛,导致各脏器血流不畅和供血不足。同妊娠血液处于高凝状态,血浆纤维蛋白质比非妊娠期增高50%,使血流动力学发生改变,致组织缺氧。...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第10期
  • 真菌性鼻窦炎并发眶内感染的病理与治疗探讨

    ...鼻窦炎引起眶内感染较少见,不及治疗预后较差,多次病理检查以及手术彻底清除病灶是治疗中关键。  1病历摘要  例1,男,45岁,因“右上颌窦炎术后6个月,出现右眼突出、斜视、复视2个月”住院。2002年1月出现右...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年2月第2期;经验交流
  • 小脑扁桃体疝

    ...剂量抗生素,术后10天拆线,改用头颈胸石膏固定3个月。病理改变:小脑扁桃体疝是由于后颅凹中线结构在胚胎期发育异常,其主要病理变化为小脑扁桃体呈舌状向下延长,与延髓下段一并越出枕骨大孔而进入椎管内,与其延...

    词条疾病
  • CM1黑蒙性白痴

    ...显缺乏而引起,可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,其发病机制和病理变化以Ⅰ型和Ⅱ型为主。Ⅰ型患儿β-半乳糖苷酶显著缺乏。该酶活性降低,CM1神经节苷脂即沉积于体内各器官中,特别是脑灰质内。此外,该酶还参与某些酸性黏多...

    词条疾病;风湿科;遗传及先天性异常
  • 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病

    ...、可伴有自主神经症状和呼吸衰竭。吉兰-巴雷综合征病理特点是髓鞘脱失和小血管周围淋巴细胞、巨噬细胞浸润。吉兰-巴雷综合征病因不明,目前认为CBS是一种感染后免疫介导疾病。相关感染性病原可能包括巨细胞病毒...

    词条神经内科;疾病;神经系统疾病;多发性周围神经病;周围神经疾病;脊神经疾病;免疫介导性周围神经病
  • 新生儿缺氧缺血性脑病分析

    ...部位。新生儿缺氧缺血性脑病CT检查所见低密度改变病理基础是脑水肿和脑出血。本组CT分度轻度与临床分度HIE符合率为82.2%,但CT中、重度与临床中、重度符合率分别为40%、26.3%,说明头颅CT轻度与HIE轻度符合率较高,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第2期
  • Wernicke脑病1例报告

    ...有共济失调,肌力、肌张力无明显异常,生理反射存在,病理反射未引出。辅助检查:血常规:血红蛋白157(110~160)g/L,红细胞5.2(3.5~5.5)×1012/L,白细胞18.4(4~10)×109/L,中性细胞90.8(45~77)%,淋巴细胞5.3(20~40)%,血小板155(100~300...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第5期
  • 瘤性卒中误诊为脑梗塞2例分析

    ...等大(右d=3mm,左d=2mm),颈部抵抗感,四肢肌张力低,病理征中性,给予20%甘露醇250ml快速静点后症状缓解,且反复发作两次,再次颅CT强化后诊为颅内胶质细胞瘤。病人放弃治疗出院。例2:女,65岁。头痛,左侧肢体无力两天入...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第4期;其它
  • 失用症

    ...下,正确地使用一部分肢体去作已形成习惯动作。病因病理病机失用症发生于优势半球顶下小叶、缘上回损伤。优势半球缘上回发出连合纤维经胼胝体到达并支配对侧半球缘上回,所以,优势半球缘上回皮质或皮质下病变...

    参考资料求医问药;疾病大全;头部
  • CM1家族黑矇性白痴

    ...显缺乏而引起,可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,其发病机制和病理变化以Ⅰ型和Ⅱ型为主。Ⅰ型患儿β-半乳糖苷酶显著缺乏。该酶活性降低,CM1神经节苷脂即沉积于体内各器官中,特别是脑灰质内。此外,该酶还参与某些酸性黏多...

    词条疾病;风湿科;遗传及先天性异常

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