...马西平生物利用度为58%～85%，蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢，能诱发自身代谢，半衰期平均为12～17h。主要代谢产物10，11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%～53%，半衰期为5～8h。72%经肾脏排出，28%随粪便排出。卡马西平的适...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；抗惊厥药；镇痛药；西药中毒...马西平生物利用度为58%～85%，蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢，能诱发自身代谢，半衰期平均为12～17h。主要代谢产物10，11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%～53%，半衰期为5～8h。72%经肾脏排出，28%随粪便排出。卡马西平的适...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；抗惊厥药；镇痛药；西药中毒...马西平生物利用度为58%～85%，蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢，能诱发自身代谢，半衰期平均为12～17h。主要代谢产物10，11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%～53%，半衰期为5～8h。72%经肾脏排出，28%随粪便排出。卡马西平的适...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；抗惊厥药；镇痛药；西药中毒...%，治疗浓度范围为2～7μg/ml。半衰期为5～7h，约25%经肝脏代谢，约50%从尿排出，约25%经胆道排出。丙吡胺的适应证：与奎尼丁基本相同，可有效终止和预防室上性心律失常和室性心律失常。丙吡胺的禁忌证：对丙吡胺过敏者、病...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...%，治疗浓度范围为2～7μg/ml。半衰期为5～7h，约25%经肝脏代谢，约50%从尿排出，约25%经胆道排出。丙吡胺的适应证：与奎尼丁基本相同，可有效终止和预防室上性心律失常和室性心律失常。丙吡胺的禁忌证：对丙吡胺过敏者、病...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...色林易于吸收，口服后约2h可达血药峰值。在肝内经首过代谢，生物利用度约为70%。吸收后迅速分布全身，可透过血-脑脊液屏障和胎盘，并进入乳汁。蛋白结合率约为90%。终末t1/2为6～40h。在肝内的代谢途径包括N-氧化、N-去甲基...
词条...，与药物之间产生相互作用，通过不同环节影响着药物的代谢和药理作用。适当的食品有助于药物的疗效，例如皮肤病患者服用异维甲酸时多吃脂肪类食物有助于药物的吸收。而不适当的饮食不仅危害患者的健康，还有可能影响...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...应，产生基底膜的免疫损害。 （三）肾小管有较高的代谢率药物通过肾小管分泌或重吸收等过程，有可能集中在肾小管上皮细胞表面或细胞内发生毒性作用。 （四）肾脏逆流倍增系统使肾脏髓质和肾乳头部位的药物浓度...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；急诊医学...的其他药物。口服20mg，40～90min血药浓度达峰值。经肝脏代谢，代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）哌嗪（即1-PP），仍有一定生物活性。肝、肾功能不良时可影响丁螺环酮的代谢及清除率。口服单一剂量24h之内29%～63%以代...
词条神经系统药物；抗焦虑药物；其他抗焦虑药物；药物...%，治疗浓度范围为2～7μg/ml。半衰期为5～7h，约25%经肝脏代谢，约50%从尿排出，约25%经胆道排出。丙吡胺的适应证：与奎尼丁基本相同，可有效终止和预防室上性心律失常和室性心律失常。丙吡胺的禁忌证：对丙吡胺过敏者、病...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药