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  • 基因治疗曙光重现?

    ...98年再次进行修订。EMA也于1999年开始起草“关于基因转移医疗产品的质量、临床前和临床研究注意事项”指南,并于2001年正式对外公布。之后,FDA和EMA又相继发布了一些技术指南,用以指导和规范基因治疗的临床前研究和临床...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 强化廉政文化建设营造廉洁行医氛围

    ...的使用管理等,也成为他们履职中的一道道风险。特别是医疗工作的高风险、高未知性,使医务人员如履薄冰,时刻处于高负荷、高压力、高紧张度之中。这种责任与风险的强烈反差,加之分配制度的不合理性,很容易导致一些...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第6期
  • 中国廉价药渐退百姓视线药厂:利润太低

    ...12个城市42家医院临床用药情况的抽样调查显示,在基层医疗机构,国家和地方增补的基本药物一般有500多种,而医院廉价药缺口已高达342种。其中,212种药的价格在30元以下,130种药价格在10元以下,10元以下的短缺药中,5元以...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 对改制医院财务若干问题的思考

    ...的综合医院(含医学院附属医院)、布局合理的提供基本医疗的医院、妇幼保健院、传染病医院、精神医院、血站和急救中心和部分社区服务中心作为公立医疗机构,承担提供基本医疗服务、保证突发公共卫生事件医疗救治需要...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第10期
  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...用品的临床研究,申报单位于申报前,须在三个以上省级医疗卫生单位用其他方法诊断明确的阳性、阴性标本(总数一般不少于1000例)考核其申报品种的特异性、敏感性。申报后,根据需要由国家药品监督管理局指定单位做进...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 医院药学在构建和谐医院中的地位及作用

    ...内容有雷同,也有区别,各级职称名称也有不同叫法。如医疗机构的药事人员分药士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师(Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级)共七级,职责并行七种。其他单位的药事人员的职称和职责按同级别与其挂靠。...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第2期
  • 1994~2004年盐城市结核病控制工作情况分析

    ...将结核病发现工作步入正常化的轨道,该市进一步加强了医疗机构肺结核归口管理工作,1996年下发了《盐城市结核病归口管理办法》,2003年修订了该办法,每年全市组织一次结核病报告与转诊等归口管理工作的调查。以“3.24世...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第20期
  • “魏则西事件”调查:六问生物细胞免疫疗法

    ...安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证的医疗技术”,不过不在禁止之列。关于医疗技术引进的相关规定,记者查询发现,2009年,根据原卫生部公布的《医疗技术临床应用管理办法》,医疗技术被分为三类,原...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 医药电商进入新时代:默沙东牵手阿里巴巴顺丰连挖2医药高管

    ...阿里巴巴集团与默沙东中国宣布达成战略合作,双方将在医疗领域开展合作,包括专业医疗仓储、慢病管理云端数据存储,以及健康数据分析等云计算业务。翻开默沙东历史,才知道这家从德国人手里抢过来的美国公司(在美国...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 关于认可天津医疗器械质量监督检验中心封堵器及输送器等产品和项目检测资格的通知

    天津市食品药品监督管理局:  根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,国家局医疗器械检测机构资格认可审查组于2006年1月7~9日,对国家局天津医疗器械质量监...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规

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