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  • 中国药品生物制品检定所送检须知

    ...负责。2.检品量一般为一次检验用量的三倍。特殊样品(医疗器械、放射药品、毒性药品、精神药品及贵重样品等)书面说明原因,并申明放弃复验申请权利,可酌情减量。必要时还应提供对照品或参考品。3.送检样品应有完整...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 国家药监局2008年2月1日新闻发布会笔录全文

    ...排好抗灾救灾的各项工作,确保抗灾救灾食品药品,包括医疗器械生产供应和质量安全,严防假冒伪劣食品药品流入受灾地区。第二,建立抗灾救灾信息通报机制。从1月30日国家食品药品监督管理局晚上发通知起,受灾地区的...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2011年广西关于做好药品集中采购政府举办基层医疗机构新农合用药和基本药物配送商遴选工作的通知

    ...卫生局、食品药品监督管理局:为规范全区政府举办基层医疗机构新农合用药和基本药物采购行为,保证用药安全和配送及时,加强药品采购全程监管。根据《2010年度广西壮族自治区医疗机构药品集中采购工作方案》和自治区...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家审计署发现看病贵问题未得到妥善解决

    ...医院2003年度财务收支情况进行了审计,并就相关药品、医疗器械购销价格情况延伸调查了部分医药生产、经销企业。一、审计情况及审计意见这次审计的10家医院均为三级甲等医院,财政上实行“核定收支、定额或定项补助、超...

    医药产业医药经济;要闻
  • 关于立即开展精神药品监督管理专项检查工作的通知

    ...格审查情况;  (四)第二类精神药品零售企业凭盖有医疗机构公章的医师处方,并按规定剂量销售的情况;  (五)有关生产、经营、使用单位第二类精神药品的购销记录、收支帐目、库存及处方管理情况;  (六)违...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 2008年第1期违法食品药品医疗器械广告公布

    ...清大茶”(卫食健字〔2002〕第0773号)广告中利用消费者和医疗机构的名义为产品功效作证明,含有不科学地表示产品功效的断言和保证,宣传的保健功能超出了批准的范围,严重欺骗和误导消费者。“富硒灵芝宝”(卫食健字〔19...

    健康行业资讯;专题;医疗广告
  • 2011年广西壮族自治区食品药品监督管理局关于印发广西国家基本药物和广西增补的基本药物供货药品样品备案实施细则的通知

    ...案工作,根据《国务院办公厅关于建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》(国办发〔2010〕56号)、国家食品药品监督管理局《关于印发国家基本药物供货药品样品备案办法的通知》(国食药监稽〔201...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于进一步加强第二类精神药品监管的通知

    ...产、批发企业只能将该类精神药品销售给药品经营企业、医疗机构以及其他具有合法资格的购用单位。  (三)第二类精神药品零售企业必须按规定剂量凭加盖医疗机构公章的处方销售该类精神药品,禁止超剂量销售、无处方...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 2015年山西省卫生计生委关于加强基本药物供应配送和使用管理的意见(晋卫药政发〔2015〕3号)

    ...见(晋卫药政发〔2015〕3号)各市卫生计生委,委直属各医疗机构,省药械采购中心,各有关药品生产、经营企业:根据国务院办公厅《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》(国办发〔2015〕7号)和山西省医疗机构...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知

    ...应的报告点主要在使用环节,药品生产经营企业、特别是医疗预防保健机构能否认真执行并按规定报告所发现的药品不良反应,是药品不良反应报告制度的基础和关键。《试行办法》中明确规定了各级卫生行政部门负责医疗预防...

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