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  • 美科研机构利用福利院儿童试验艾滋病新药

    ...承诺写入合作协议,但大多数患儿接受治疗时,根本没有任何组织监督。以纽约市为例,465名收养儿童接受治疗时,只有143名有“监督者”,其人数还不到总数的1/3。《纽约邮报》曾刊文揭露纽约“曼哈顿圣灵少儿中心”内幕。...

    参考资料行业资讯;临床快报;HIV/AIDS
  • 诺华公司为操纵高血压药物代文实验数据道歉

    ...违反药品市场法律的可能性,Epstein说:“我们坚定地与任何政府调查进行合作。”2000年进入日本后,代文成为该国最畅销的高血压药品之一。一份分析报告称,去年该药的销售额约为10亿美元。但京都府立医科大学早些时候承...

    医药产业医药经济;环球
  • 转基因:科技被商业强奸

    ...是经过大量的试验确定这样的试验期限的,目前来看没有任何证据表明我们漏掉了什么风险。被质疑的科学家【新闻背景】为了防止研究受到带有倾向性基金的影响,越来越多的杂志要求作者在论文中做出“利益冲突说明”。在...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • 花红胶囊治疗湿热瘀结证慢性盆腔炎的疗效评价

    ...以上标准者。  1.6安全性评价标准  Ⅰ级:安全,无任何不良反应;Ⅱ级:比较安全,如有不良反应,不需做任何处理可继续用药;Ⅲ级:有安全性问题,有中等程度的不良反应,处理后可继续用药;Ⅳ级:因不良反应中止观察...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2010年第8卷第9期
  • HIV抗体快速检测试验的临床应用

    ...人认为不妥。  其三,怀疑自己可能感染时,当然没有任何症状表示是否感染HIV,自助检测可消除过分的担心和偏执,否则会影响正常的生活和工作。  其四,从商业观点看,HIV抗体快速检测应用POC,并不能将检测从实验室...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第1期;综述与讲座
  • 阿斯利康旗下卵巢癌药物奥拉帕尼获欧盟批准指日可待

    ...者进行III期临床试验,以支持II期临床试验数据为基础的任何有条件性批准。紧随其后的是Tesaro制药的Niraparib,一款由默沙东开发的药物,目前这款药物已进入III期临床试验,但还未提交上市申请。同时,ClovisOncology公司的Rucapari...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 美开展减少艾滋病母婴传播新研究

    ...如生命的前两年),如果研究人员在孩子的血液中找不到任何病毒,他们将会停止治疗。之后这些孩子将会被仔细监控,以观察病毒是否复发。“被招募的任何孩子都有可能被追踪5年。”领导该临床研究的调查员之一、芝加哥...

    参考资料行业资讯;临床快报;HIV/AIDS
  • 10万元一针的骗局中国干细胞治疗乱象

    ...除了造血干细胞治疗血液疾病以外,中国卫生部没有批准任何一家医疗机构用干细胞临床治疗任何一种疾病,但非法的干细胞治疗依然遍地开花  在付出10万元一针的干细胞注射之后,袁静女儿的病情并没有好转,空腹血糖依...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 智飞生物独家代理HPV疫苗完成三期临床试验

    ...颈癌疫苗的各项研发工作正在按程序进行。除此之外,无任何可对外披露的信息。  事实上,据上海证券报了解获悉,作为默沙东和智飞生物在华的一大竞争对手,葛兰素史克的宫颈癌疫苗Cervarix“双盲、随机、对照Ⅱ/Ⅲ临床...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 意“干细胞疗法”之争:反对伪科学的战争

    ...索Vannoni的“干细胞或“神经细胞等关键词并未得到任何结果。)Cattaneo在文章中指出:“他的实验室四处搬家,甚至离开了意大利,说明Vannoni希望在一个管理不那么严格的地方工作。许多科学家和政府官员发现,Stamina...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究

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