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  • 威尔逊变性

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。肝内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在肝脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊氏病

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。肝内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在肝脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。肝内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在肝脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊病伴发的精神障碍

    ...积于肝、脑(豆状核)、角膜和肾脏,导致铜代谢障碍并引起一系列内脏功能和组织上损害;最常见部位是脑基底核、小脑、大脑皮质、角膜、肝、肾等处。肝豆状核变性病理变化主要在豆状核,大脑皮质也可受损。病理...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 威尔逊氏综合征

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。肝内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在肝脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏病伴发的精神障碍

    ...积于肝、脑(豆状核)、角膜和肾脏,导致铜代谢障碍并引起一系列内脏功能和组织上损害;最常见部位是脑基底核、小脑、大脑皮质、角膜、肝、肾等处。肝豆状核变性病理变化主要在豆状核,大脑皮质也可受损。病理...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 威尔逊综合征伴发的精神障碍

    ...积于肝、脑(豆状核)、角膜和肾脏,导致铜代谢障碍并引起一系列内脏功能和组织上损害;最常见部位是脑基底核、小脑、大脑皮质、角膜、肝、肾等处。肝豆状核变性病理变化主要在豆状核,大脑皮质也可受损。病理...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 威尔逊氏综合征伴发的精神障碍

    ...积于肝、脑(豆状核)、角膜和肾脏,导致铜代谢障碍并引起一系列内脏功能和组织上损害;最常见部位是脑基底核、小脑、大脑皮质、角膜、肝、肾等处。肝豆状核变性病理变化主要在豆状核,大脑皮质也可受损。病理...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 动脉粥样硬化

    ...应力(shearstress,即血流冲击力)较高,同时,高血压可引起内皮损伤和(或)功能障碍,从而造成血管张力增高、脂蛋白渗入内膜、单核细胞粘附并迁入内膜、血小板粘附及中膜平滑肌细胞(SMC)迁入内膜等一系列变化,促进...

    词条疾病
  • ​胰腺癌诊疗指南(2022年版)

    ...早期无特异性血生化改变,肿瘤累及肝脏、阻塞胆管时可引起相应生化指标,如谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆汁酸、胆红素等升高。肿瘤晚期,伴随恶液质,可出现电解质紊乱以及低蛋白血症。另外,血糖变化也与胰腺癌发病...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;胰腺癌

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