...。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在...
药品说明书药品说明书...谢产物，根据阿司匹林的药代动力学研究发现，水杨酸的血浆蛋白结合率为65%～90%，主要从肾脏排泄，小剂量使用时T1/2为2～3小时，大剂量时则可达20小时以上。【适应症】用于痛风性关节炎急性发作及风湿性关节炎。【用法用...
药品说明书药品说明书...。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在...
药品说明书药品说明书...抗精神病作用比氯丙嗪强20倍，镇静作用弱。口服吸收，血浆蛋白结合率99%，半衰期4.5～12h，分布容积160L/kg。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、冲动行为等。治疗时的不良反应同氯丙嗪。每日剂量超过6mg，即可有嗜睡、低血压...
词条...峰时间（tmax）延至4h，生物利用度增加约20%。塞来昔布的血浆蛋白结合率与浓度无关，在治疗血浆浓度时，血浆蛋白结合率约为97%。塞来西布在组织中广泛分布，连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg。塞来昔布...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...复合制剂。本品口服不吸收，静脉滴注或肌肉注射给药，血浆蛋白结合率20%。半衰期th。与青霉素无交叉过敏。常用量0.25～lg，每日2～4次。临床表现：1.常见不良反应为胃肠道不适、恶心、呕吐、腹泻等，偶引起假膜性肠炎。可...
词条抗生素类；头孢菌素类；其他β内酰胺类抗生素；西药中毒...服吸收快，进食会延缓其吸收，生物利用度为13%～15%。与血浆蛋白高度结合，结合率达98%。空腹服药约1～2h血药浓度达到高峰，清除半衰期为5～7h。主要经肾脏排泄，占90%。依普罗沙坦的适应证：高血压，尤其是高血压伴肾功能...
词条循环系统药物；抗高血压药；血管紧张素转换酶抑制剂；药物...00，因而认为可能是因ApoB100的遗传性缺陷所致LDL与其受体结合障碍，由此而影响LDL在体内的分解代谢速率。随后的研究证实了这一推论。现已确认是由于ApoB100中3500位上的精氨酸（Arg）被谷酰胺（Gln）所置换（Arg3500→Gln），造成...
词条疾病；心血管内科；高脂血症...浆中浓度与肌内注射者相同，本类药物中除链霉素外，与血浆蛋白很少结合。药物主要分布于细胞外液，组织与细胞内药物含量较低，分布容积大致与细胞外液容积相当，成人为15L（0.56L/kg）。肾脏皮质内药物浓度可超过血药浓...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...学：静注后迅速分布于脑组织及代谢器官，在血浆中可与血浆蛋白结合，结合率为76.5%，在肝中被水解为失活的酸性代谢物而后由尿排出。半衰期为4h。依托咪酯的适应证：临床适用短小手术和外科处置，以及诱导麻醉。注意事...
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