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  • 氯化琥珀胆碱注射液

    ....约2%以原形,其余以代谢物的形式从尿液中排泄。血浓度半衰期为2~4分钟。【适应症】去极化型骨骼肌松弛药。可用于全身麻醉时气管插管和术中维持肌松。【用法用量】本品必须具备辅助或控制呼吸的条件下使用:1.气管...

    药品说明书药品说明书
  • 硝苯地平胶囊

    ...达高峰。10-30mg剂量范围内,随剂量增高,生物利用度和半衰期无显著差别。口服15分钟起效,1-2小时作用达高峰,作用持续4-8小时。T1/2呈双相,T1/2a2.5-3小时,T1/2b为5小时。药物肝脏内转换为无活性的代谢产物,约80%经肾排泄...

    药品说明书药品说明书;心血管系统用药
  • 脑卒中患者纤维蛋白原浓度与颈动脉粥样硬化相关性研究

    ...凝血因子Ⅰ,是由肝细胞合成、分泌的一种糖基化蛋白,半衰期为3~4d,其中80%存血浆中,正常血浆中的纤维蛋白原含量为2~4g/L。其分子组成不均一,相对分子质量平均为340×103(340kD)。纤维蛋白原是迄今为止知道的最为...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第12期
  • 硝苯地平胶囊

    ...达高峰。10~30mg剂量范围内,随剂量增高,生物利用度和半衰期无显著差别。口服15分钟起效,1-2小时作用达高峰,作用持续4-8小时。T1/2呈双相,T1/2a2.5~3小时,T1/2b为5小时。药物肝脏内转换为无活性的代谢产物,约80%经肾排...

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  • 泰能

    ...白结合率约为20%,西司他丁的蛋白结合率约为40%,两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南的半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%的药物经肾小球滤过及...

    词条抗生素类;头孢菌素类;其他β内酰胺类抗生素;西药中毒
  • 舒林酸

    ...无活性的砜,硫化物和原形药之间可相互转换。原形药的半衰期为7.8h,活性代谢物的半衰期为14h。药物最终以原形药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便及尿液排出。而活性代谢物尿中几乎没有,只有少部分通...

    词条药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物
  • 浅谈用药剂量

    ...,青年人很少引起毒性反应,而老年人可因药物排泄慢,半衰期长而出现中枢神经系统的毒性反应,甚至诱发癫痫及昏迷等。由此可见,一般药品的“成人标准剂量”并不适合老年人,尤其是毒副作用较大的药物,如庆大霉素、...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第13期;药物与临床
  • 纳肝素钙

    ...对胎儿循环中抗Ⅹa因子或抗Ⅱa因子活性没有影响。母药半衰期约3.5h。那曲肝素钙的适应证:1.预防和治疗血栓栓塞性疾病,特别是预防普通外科手术或骨科手术的血栓栓塞性疾病。2.血液透析中预防体外循环中的血凝块形成...

    词条
  • 帕肝素钙

    ...对胎儿循环中抗Ⅹa因子或抗Ⅱa因子活性没有影响。母药半衰期约3.5h。那曲肝素钙的适应证:1.预防和治疗血栓栓塞性疾病,特别是预防普通外科手术或骨科手术的血栓栓塞性疾病。2.血液透析中预防体外循环中的血凝块形成...

    词条
  • 亚胺培南-西拉司丁钠

    ...白结合率约为20%,西司他丁的蛋白结合率约为40%,两者的半衰期均为1.0h。肾功能损害者,亚胺培南的半衰期可延长至2.9~4.0h,西司他丁半衰期可延长至13.3~17.1h。亚胺培南-西司他丁钠给药后10h内,70%~76%的药物经肾小球滤过及...

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