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  • 河北省第九届人民代表大会常务委员会公告河北省发展中医条例

    ...和在本医疗机构内临床使用自行研制的中药制剂,依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定经批准后,报设区的市以上人民政府中医行政主管部门备案。第二十一条 申请开办中医临床科研机构应当经设区的市以上人民...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;中医类
  • 第二十三章 放射性药品的管理

    ...药品标准”。1985年12月又制订了国家放射性药品标准。《中华人民共和国药品管理法》颁发后,放射药品被法定为特殊管理的药品。卫生部按照《药品管理法》的有关规定,于1985年12月会同核工业部发出通知,对放射性药品生产...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)

    ...不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。第二条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。第...

    词条法规文件
  • 二十六、药品生产质量管理规范

    ...理规范(1992年修订)第一章 总则  第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》第九条及《中华人民共和国药品管理法实施办法》第二十六条规定,特制定《药品生产质量管理规范》(简称《规范》)。  第二条 本《...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 论依法加强医院管理的必要性

    ...2.2人力资源管理《执业医师法》、《护士管理办法》、《中华人民共和国药品管理法》、《母婴保健专项技术服务许可及人员资格管理办法》、《医师外出会诊管理暂行规定》、《中医师、士管理办法(试行)》是对《医疗机构...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第7期
  • 假药“协和艾痛克”骗局

    ...形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。”而《中华人民共和国药品管理法》规定,“以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的”为假药,“依照本法必须批准而未经批准生产、进口”的,依假药论处。崔雪梅...

    健康行业资讯;新闻专题;曝光台
  • 专家提醒:我国医生需提高“告知”意识

    ...《医院工作条例》、《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国药品管理法》等。这些行政法律法规规定了医生在诊疗护理过程中应遵循的规章制度和技术操作规程。马军提醒,在医生的注意义务中,风险提示是一项经...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 关于印发《实施处方药与非处方药分类管理2004—2005年工作规划》的通知

    ...据中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》和《中华人民共和国药品管理法》,为进一步保障人民群众用药安全有效,经研究,我局制定了《实施处方药与非处方药分类管理2004—2005年工作规划》(以下简称《规划》)...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 杨东爱:对瑶医药事业未来发展的思考

    ...族医药和地方医药,使瑶医药走向全国,并走向世界。《中华人民共和国药品管理法》第二十三条规定“生产、经营、配制、使用的民族药,凡属国家药品标准或者省级药品标准收载的品种,其质量应当符合该标准的规定,尚无...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 医疗机构制剂注册管理办法(试行)

    ...构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》),制定本办法。第二条在中...

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