目的：建立高效液相色谱法测定小柴胡冲剂中黄芩苷含量的方法。方法：采用超声法提取小柴胡冲剂中黄芩苷，高效液相色谱法测定含量。结果：本方法线性方程为：Y=2332X+2743,r=0.9995，线性范围2.31～148μg/ml,精密度试验：RSD=3.37%(...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例... 性状：粉红色颗粒，气芳香、味甜。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：酸度取5g，加水25ml溶解，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），PH值应为2...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...密称定，加水溶解并定量稀释成每1ml含10mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录67页）以干燥品计算，比旋度为＋100°至＋110°。 鉴别：（1）取本品与西梭米星对照品，各加水制成每1ml中含10mg的溶液，照薄层色谱法...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...的溶液，用分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在265与273nm的波长处有最大吸收，在245与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。 检查：PH值应为5.8-6.8（中国药典1990年版二部附录44页）。乙醇量应...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...5.0的磷酸盐缓冲液稀释至刻度，按分光光度法（附录IVA）测定，在232nm的波长处有最大吸收。 1.3.3检查pH值应为6.5～7.5，其他应符合《中国药典》2000年版滴眼剂项下有关的各项规定。1.3.4含量测定精密量取本品6ml置100ml容量瓶...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2004年10月第2期；药物与临床...，应见气泡量减少。检查：释放度取本品1片，照释放度测定法[中国药典1995年版二部附录XD第二法（1）]，采用溶出度测定法第二法装置，以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经120分钟后，取溶液10ml滤过...
词条消化系统药物；助消化药物；药物...39页）。 检查：碱度：取本品1g，加水10ml混匀，依法测定（中国药典1990版二部附录44页），PH值应为7.5～8.5。颗粒细度：取本品少许，涂布于载玻片上，成一薄层，覆以盖玻片，置显微镜下检视，其粒度应在75μm以下。其它：...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...法的供试品原液的调制相同，得供试品溶液I。 含量测定：取装置差异项下的内容物，研碎混匀，精确称取适量（约为2.80g，相当于马来酸氯非拉明32mg，盐酸苯丙醇胺320mg，盐酸苯肾上腺素40mg，以及咖啡因400mg），置200ml分液...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分... 性状：淡黄色的澄明液体。 鉴别：（1）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在293nm的波长处有最大吸收。（2）取氧氟沙星对照品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含2mg的溶液作为...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...定量法的供试品原液的调制相同，得供试品溶液I。含量测定：取装置差异项下的内容物，研碎混匀，精确称取适量（约为2.80g，相当于马来酸氯非拉明32mg，盐酸苯丙醇胺320mg，盐酸苯肾上腺素40mg，以及咖啡因400mg），置200ml分液...
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