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  • 麦格综合征

    ...zōnghézhēng英文:Meigs'syndrome疾病别名卵巢-腹水-胸水综合征,盆腔瘤合并胸-腹水综合征,卵巢瘤胸腹腔积液综合征,Meigs-Salmon综合征,Demons-Meigs综合征,Domons-Meigs二氏综合征,Meigs综合征,梅格斯综合征,梅格斯氏综合征,梅-卡(Meigs-Cass)...

    词条疾病;妇产科
  • 血清sIL-2r表达与全身炎症反应综合征的相关性分析

    ...ou570311,Hainan,P.R.China)  摘要:目的探讨全身炎症反应综合征患儿血清中可溶性白细胞介素2受体(sIL-2r)的表达水平以及与该病严重程度及预后的关系。方法采用双抗体夹心酶联免疫分析法检测29例全身炎症反应综合征患儿血...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第9期
  • ​儿童胸膜肺母细胞瘤诊疗规范(2021年版)

    ...基因突变有关,PPB是DICER1胸膜肺母细胞瘤家族性肿瘤易感综合征的标志性疾病之一。PPB的治疗方法包括手术、化疗和(或)放射治疗。PPB的预后与病理类型、是否转移或播散、肿瘤能否完全切除有关。二、适用范围:根据临床表现...

    词条词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;胸膜肺母细胞瘤
  • 小腿骨筋膜室综合征的临床观察及护理

    【摘要】  目的:为了更好地提高骨筋膜室综合征患者的护理质量,及时发现,及时配合医生处理和抢救患者肢体,降低病残率的发生。方法:及时收集患者的症状、体征及各项指标,报告医生及时做出正确判断和处理。结果...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第19期
  • 腓骨肌萎缩症

    ...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 马来酸曲美布汀片

    ...腹鸣、腹痛、腹泻便秘等症状的改善。(2)肠道易激惹综合征。用法与用量:注意:对本品过敏者禁用。孕妇、哺乳妇女和儿童慎用,老年患者减量服用。剂量:成人口服,每次0.1~0.2g,一日3次,根据年龄、症状适当增减剂量...

    词条
  • 交感神经功能不足

    ...能不足是由各种原因所致的交感神经麻痹而出现的Horner氏综合征,面偏侧萎缩症,原发性直立性低血压,皮肤出汗减少或无汗及皮肤营养障碍等。病因病理病机:1.引起Horner氏综合征的病因见本章第五节第一部分。2.脊髓疾病:外...

    词条疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Brugada综合征

    ...即多形室性心动过速(室速)或室颤。其中包括特发性长QT综合征(LQTS),儿茶酚胺介导的多形室速,短配对间期依赖性室颤和最近引人注目的Brugada综合征[5]。本文就Brugada综合征进行综述。  一、Brugada综合征流行病学  Brugada...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;心血管病学
  • HPLC法测定制首乌及复方虫草胶囊中二苯乙烯苷的含量

    ...FCJ的研究为国家科委新药基金资助课题,是针对慢性疲劳综合征的主要症状而研制的。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷具有降血脂的作用,在体外对蛋白激酶C活性有一定的抑制作用,是何首乌及FCJ中的有效成分之一。...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文

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