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  • 消费品工业行业标准制定管理实施细则(暂行)印发

    ...工业行业标准制定管理工作,进一步规范行业标准的制定程序,现将《消费品工业行业标准制定管理实施细则(暂行)》印发你们,请遵照执行。附件:消费品工业行业标准制定管理实施细则(暂行)二○一一年十一月十日消费...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 药监局:中国政府严厉打击进出口假劣药品行为

    ...口商必须提供完整的证明文件,并经过注册、检验等法定程序,经审批符合要求的方可进口销售使用。“作为一个负责任的监管机构,中国国家食品药品监督管理局将认真履行打击假劣药品的责任,严厉查处各种违法违规行为,...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 基层骨科医疗器械监管现状及对策

    ...疗器械管理混乱有一定普遍性。一是未严格执行质量验收程序。医疗机构往往是手术前由医生紧急申购,医疗器械经营企业即时送货到临床,用后再向设备科备案,程序倒置,并且由于产品专业性强,规格型号多样,非专业人员...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 临床核查升级BE试验涨价

    ...发布《仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序(征求意见稿)》,今年年初以来,我国仿制药一致性评价相关文件一个接一个,较“十二五”期间步伐加快。在日前召开的“药品审评审批制度改革与药物创新”论坛...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 进出口商品认证管理办法

    ...认证机构申请认证。  第十三条 进出口商品认证具体程序按《进出口商品认证实施细则》规定进行。  第十四条 国内外的检验、认证机构可以向国家商检局申请认可。经考核认可的机构承担指定的样品检验或对生产企业...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规
  • 医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)

    ...构遵守法律法规、《医疗机构制剂配制质量管理规范》和质量体系运行情况,按照本办法关于设立医疗机构制剂室的条件和程序进行审查,在《医疗机构制剂许可证》有效期届满前作出是否准予换证的决定。符合规定准予换证的...

    词条法规文件
  • 药监局:少数人让药监系统蒙羞我们很痛心

    ...没有停。”吴浈今天特别澄清说。他介绍,新的药品审批程序增加了一个现场核查环节,要求监督人员必须到现场核实申报资料的真实性、规范性。只要是通过审查符合要求的药品都予以审批,对于不符合的必须撤销和退回。此...

    健康行业资讯;专题;商业贿赂与医疗腐败
  • 北京机场饮食服务有限公司通过HACCP认证

    ...家中实施HACCP体系。通过适当的贮存、处理、烹调和清洁程序,从去商店购买肉和家禽到将这些东西摆上餐桌的整个过程中,有多个保障食品安全的步骤。例如,对肉和家禽进行合适的冷藏、将生肉和家禽与熟食隔离开、保证肉...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定

    ...》及《甘肃省食品药品监督管理药品经营许可证换发变更程序规定》(以下简称《省药品经营许可规定》),结合我省实际,在人员、经营设施设备等方面做适当调整,特制定本规定。第二条甘肃省境内新开办的药品批发企业适...

    词条法规文件
  • 国家发改委与中医药管理局联合实施现代中药产业发展专项

    ...的中成药产品应具有新药证书和生产批文。四、专项申报程序和要求(一)本专项由国家发展改革委和国家中医药管理局联合组织实施。(二)各地方发改委在征求当地中医药管理部门意见后,向国家发展改革委提出项目申请,...

    医药产业医药经济;中医药行业

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