药物的血浆半衰期

三氟啦嗪

...通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能经血液透析排除。三氟拉嗪的适应证：1.通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者，且应短期应用低剂量。2.抗精神病作用比氯丙嗪强，有显著镇静作...

词条

依美斯汀

...高血浆药物浓度，分别为0.736、1.30、2.76及4.10ng/ml。血浆半衰期分别为2.76、2.96、3.16和4.12h。餐后服用与空腹服用相比，血浆药物浓度峰值和达峰时间明显增大，重复给药，在3天后达到稳态浓度。给另一组使用依美斯汀单剂量的...

词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物

三氟拉嗪

...通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能经血液透析排除。三氟拉嗪的适应证：1.通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者，且应短期应用低剂量。2.抗精神病作用比氯丙嗪强，有显著镇静作...

词条神经系统药物；吩噻嗪类药；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物

盐酸恩丹西酮胶囊

...。口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢，代谢物经肾脏（75%）与肝脏（25%）排泄。血浆蛋白结合率为75%。【适应症】止吐药。用于：①细胞毒性药物化疗...

药品说明书药品说明书

罗沙替丁

...度：健康人口服本品75mg后，约3h血药浓度达峰值，血浆中半衰期约为4h。健康人口服本品50mg，bid，连续56日，血中药物动态分析结果未见蓄积。肾功能障碍患者口服本品75mg，其血浆中半衰期延长。(2)代谢：尿中代谢物主要是脱乙...

健康药品天地；家庭药箱；药品说明书

三烯高诺酮

...学结果呈线性相关。孕三烯酮达峰时间为2.8～3.1h，血浆半衰期约为24h。服药后3天药物血浆含量仅为最大血浆浓度的5%。首次服药3天后服第2次药，血药浓度达稳态，无药物蓄积危险。孕三烯酮口服几乎完全吸收，主要通过羟基作...

词条

乐脂平

...速。服药后2h左右可达血浆峰浓度，不与血浆蛋白结合，半衰期为2h。在体内无显著代谢，基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证：高脂蛋白血高脂蛋白血症Ⅱa型、高脂蛋白血症Ⅲb型、高脂蛋白血症ⅢⅢ型、高脂蛋白血...

词条循环系统药物；烟酸类药；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药

溴新斯的明

...脏也代谢一部分，主要经胆道排出，随尿排出不超过40%。半衰期为42～60min。胎儿及儿童的半衰期明显缩短。溴新斯的明的适应证：临床应用不广，多用于重症肌无力以及手术后功能性肠胀气及尿潴留。还可用于对抗非除极型肌...

词条神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；抗胆碱酯酶药；药物

三氟哌丙嗪

...通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能经血液透析排除。三氟拉嗪的适应证：1.通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者，且应短期应用低剂量。2.抗精神病作用比氯丙嗪强，有显著镇静作...

词条

维库罗宁

...力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...

词条