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  • 西斯塔

    ...体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起胃酸分泌,降低胃酸和胃酶活性,但对胃泌素及性激素分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂影响,大部分以原型从肾排泄...

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  • 可的索

    ...因子形成。防止蛋白水解酶释放以及由心肌抑制因子引起心肌收缩减弱,防止心排血量降低和内脏血管收缩等循环障碍,改善微循环,对中毒性休克、低血容量性休克、心源性休克都有对抗作用。9.对消化系统作用:能...

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  • 氢可的松

    ...因子形成。防止蛋白水解酶释放以及由心肌抑制因子引起心肌收缩减弱,防止心排血量降低和内脏血管收缩等循环障碍,改善微循环,对中毒性休克、低血容量性休克、心源性休克都有对抗作用。9.对消化系统作用:能...

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  • 胃安太定

    ...体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起胃酸分泌,降低胃酸和胃酶活性,但对胃泌素及性激素分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂影响,大部分以原型从肾排泄...

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  • 呋喃硝胺

    ...体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起胃酸分泌,降低胃酸和胃酶活性,但对胃泌素及性激素分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂影响,大部分以原型从肾排泄...

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  • 氢化皮质素

    ...因子形成。防止蛋白水解酶释放以及由心肌抑制因子引起心肌收缩减弱,防止心排血量降低和内脏血管收缩等循环障碍,改善微循环,对中毒性休克、低血容量性休克、心源性休克都有对抗作用。9.对消化系统作用:能...

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  • 皮质醇

    ...因子形成。防止蛋白水解酶释放以及由心肌抑制因子引起心肌收缩减弱,防止心排血量降低和内脏血管收缩等循环障碍,改善微循环,对中毒性休克、低血容量性休克、心源性休克都有对抗作用。9.对消化系统作用:能...

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  • 氢化皮质酮

    ...因子形成。防止蛋白水解酶释放以及由心肌抑制因子引起心肌收缩减弱,防止心排血量降低和内脏血管收缩等循环障碍,改善微循环,对中毒性休克、低血容量性休克、心源性休克都有对抗作用。9.对消化系统作用:能...

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  • 呋硫消胺

    ...体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起胃酸分泌,降低胃酸和胃酶活性,但对胃泌素及性激素分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂影响,大部分以原型从肾排泄...

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  • 布地奈德/福莫特罗

    ...酸粒细胞降低,但不会产生明显临床症状。习惯性过量可引起肾上腺皮质功能亢进和下丘脑-垂体-肾上腺抑制。过量时,应停药或者降低用药剂量。(2)福莫特罗用药过量可能导致典型β激动剂样反应。过量时,应停药,必要...

    词条呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物

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