...中国不存在实施cGMP的迫切性。相反，按cGMP规范管理整个生产过程是迈向国际化必不可少的前提。可喜的是，目前在国内，有前瞻性发展策略眼光的制药企业已经意识到这一规范的长远意义，并为之付诸了实践。上期，东方比特...
医药产业医药经济；原料药...以上，中毒死亡病例中约75%系超量所致。长期用药，由于药物在体内蓄积，造成慢性中毒，如含雷公藤制剂长期服用可致再生障碍贫血，久服含朱砂制剂及红升丹长期外用可导致汞中毒，长期服用含雄黄的中成药可导致砷中毒。...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；药物与临床...预防、治疗人体疾病功效的文字，有的甚至直接标示所用药物成分、作用、适应症或适应范围、用法用量。目前，“非药品冒充药品”主要表现为以下几种形式：以“消”字号面目出现。这种“非药品冒充药品”的情况最为普遍...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...据ＴｅｒｒｉＭｕｅｌｌｅｒ介绍，主要问题是由于这些药物支架缺少足够的聚合物载体，因而可能影响该支架的疗效。心扉支架是全球第一个药物心脏支架，能够有效地防止普通支架的再狭窄问题。强生心扉支架在支架上涂上...
医药产业医药经济；环球经济观察网记者彭友随着被称为“史上最严”的《抗菌药物临床应用管理办法》即将出台，我国滥用抗生素的现象将得到控制，随之而来的是相关药企的业绩受到影响。上海一家大型信托公司基金经理对本网表示，“对于抗生素...
医药产业医药经济；资本&财经...学教材上，也能查到相关内容。”塑化剂，主要用于控制药物在肠道中的释放时间，起缓释作用。虽然大陆药企尚未对此引发关注。但在台湾和澳门、香港等地区，均已对多款药品实施下架。香港政府已明确要求，将塑化剂列入...
健康行业资讯；新闻专题；塑化剂污染事件...对中药制剂的体外释放行为（固体、半固体制剂）和体内药物动力学过程进行定性和定量研究是中药现代化的重要标准。中药成份复杂，代谢途径不详，有效部位多不明确，而且在体内代谢过程中可能产生新的有效成份，采用动...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术编者按：工信部9月15日透露，国家储备1300万人份抗病毒药物任务已于9月12日完成，较原计划提前18天。截至9月12日，中央医药储备单位中国医药保健品股份有限公司共收到宜昌长江药业有限公司发送的抗病毒药物（磷酸奥司他韦...
医药产业药品天地；药界风云；动态...关预防接种管理规范进行。第2次注射前半小时给抗组胺药物，并将人用狂犬病纯化疫苗（vero细胞）更换成辽宁生物技术公司生产的冻干人用狂犬病纯化疫苗（vero细胞）直至完成全程免疫接种，未出现上述症状。既往无其他疾病...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第15期...苗（普泽欣疫苗），理由是旗下一家制造工厂被发现疫苗生产过程中存在杀菌漏洞，可能致使疫苗受污染。美国默克公司从中国市场召回的b型流感嗜血杆菌结合疫苗，已于2007年12月29日在我国药品监管部门的监督下销毁。这是中...
健康行业资讯；新闻专题；药品回收与召回