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  • 中华人民共和国药品管理法实施条例

    ...述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的;(四)生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的;(五)生产、销...

    词条法规文件
  • 乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)

    ...全评价前一年及当年未发生过经鉴定定性为二级及以上负主要责任的医疗事故。符合□不符合□机构管理无对外出租、承包内部科室等行为。符合□不符合□第一章功能任务与资源配置:1.1功能任务:能力条款评价要点1.1.1基本...

    词条词条;医疗机构管理;乡镇卫生院
  • 国家食品药品监督管理局介绍药品召回管理办法有关情况

    ...复了。[2007-12-1211:13:15][纽约时报记者]吴仪总理在全国产品质量和食品安全的第三次现场会上,在广州的讲话当中,她提到了,中国全国几千家化工企业,哪些能够生产药品,哪些不能生产药品,现在的底数不是很清楚,...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 五大关键词读懂中央一号文件“真经”

    ...加快形成资源利用高效、生态系统稳定、产地环境良好、产品质量安全的农业发展新格局。“绿色发展本是农业的天然功能,但目前很多追求眼前利益的做法与绿色发展相悖,需要及时纠正。中国农业大学农民问题研究所所...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 国家食品药品监督管理局制定体外诊断试剂两项指导原则

    ...择产品的技术信息,包括方法学,临床使用目的和范围,主要性能指标、标准品或校准品的溯源情况、推荐的参考值(参考范围)等,以便对试验结果能够进行科学的分析。2.2研究对象的选择原则同1.3。2.3关于对比试验研究...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 云南三七GAP研究及示范基地建设

    ...重点从以下几个方面对三七栽培进行研究并作为SOP制订的主要依据。1 开展了三七GAP相关基础研究工作  为了制定出科学合理的规范标准,我们在原的研究基础上,近几年来,在以下几方面加强了GAP基础研究工作。1.1开展...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;药用植物栽培管理
  • 手术电极产品注册技术审查指导原则

    ...帮助审评人员理解和掌握该类产品的原理/机理、结构、主要风险、性能、预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、效性做出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认知水平和现...

    词条法规文件;手术
  • 国家对地方整合食品药品监管不做具体要求

    ...切实落实监管责任,不断提高食品药品安全质量水平。□主要职责对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、效性实施统一监督管理等。将工商行政管理质量技术监督部门相应的食品安全监督管理队伍和检验检测...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 最严政策让药店“垂涎”婴幼儿奶粉零售“蛋糕”

    ...三元和和张家口察哈尔乳业。袁运生认为,“严管理”则主要体现在以下几条中:“参照药品管理办法严格管理”,“婴幼儿配方乳粉生产企业须具备自建自控奶源”,“任何企业不得以委托、贴牌、分装方式生产婴幼儿配方乳...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 积极进取开拓创新努力建设一支高素质的药品监督执法队伍

    ...业的监督管理  生产的问题怎么办?总体上说,生产的产品质量是比较高的,但是厂还是比较多,为维持生产千方百计地仿制其他厂家的品种。控制低水平重复建设,只积极推进GMP,提高素质,减少数量。现在不能简单地说...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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