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  • NEJM新突破:基因编辑神器CRISPR或可逆转肥胖

    ...认为肥胖是食量与运动量失衡的结果,但这种观点忽视了遗传学因素对个体代谢的影响,”文章的通讯作者ManolisKellis教授说。发现新机制FTO基因突变被认为是最强的肥胖风险因子,这一区域一直是科学家们研究的重点。不过迄...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • PNAS:帕金森、痴呆症等神经衰退疾病如何逆转?与氨基酸代谢有关

    ...研人员努力破解的难题。近期,来自于英国莱斯特大学的遗传学家FlavianoGiorgini团队从氨基酸代谢入手,成功通过控制有害代谢中间产物的合成而减缓果蝇神经细胞的受损。相关研究成果于4月25日发表在PNAS期刊。控制患病果蝇有...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 营养缺乏病

    ...素B6的缺乏,均属于拮抗B6的作用所致。有少数也可能是遗传疾病引起的利用有缺陷如肝中先天性缺少亚胺甲基转移酶或N-5甲基四氢叶酸转换酶活力减低都使叶酸的利用有缺陷。维生素B6的遗传性缺陷是由于酶蛋白的缺陷而影响...

    词条分类词条分类;临床营养;营养学;营养缺乏病
  • 黏多糖贮积症Ⅵ型

    ...my)综合征、多发性营养不良性侏儒症。亦为常染色体隐性遗传疾病。本病重型多在2~3岁发病,轻型病例发病年龄较大。重型多在2~3岁发病,常有关节运动受限、疝气、四肢挛缩、容貌粗笨、短颈、身材矮小。因躯干和四肢...

    词条疾病;风湿免疫科
  • Nature:30年回归中心的癌症代谢生物学

    ...渴求。在本周的美国癌症研究协会年度会议上,有关一种遗传靶向药物的早期研究结果表明这种方法有可能取得成功。德国维尔茨堡大学的癌症研究人员AlmutSchulze说:“这一领域现正处在一个转折点。”在某些方面,这些研究结...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 营养缺乏病

    ...素B6的缺乏,均属于拮抗B6的作用所致。有少数也可能是遗传疾病引起的利用有缺陷如肝中先天性缺少亚胺甲基转移酶或N-5甲基四氢叶酸转换酶活力减低都使叶酸的利用有缺陷。维生素B6的遗传性缺陷是由于酶蛋白的缺陷而影响...

    词条营养学;临床营养;疾病
  • “2007年生物医药及生物技术论坛”在我校举办

    ...现代研究的设想。周宏灏院士的报告“个体化药物治疗的遗传药理学基础”从遗传药理学角度,在基因水平研究基因的多态性与药物效应的关系,在分子诊断水平上建立基因分型方法,将遗传药理学理论应用于临床治疗。钱忠明...

    参考资料医学教育;校园动态;哈尔滨医科大学
  • 代谢综合征病因和发病机制的研究进展

    ...,胰岛素抵抗(insulinresistance,IR)、高胰岛素血症、肥胖、遗传及环境等起重要作用[2]。本文就MS的病因和发病机制做一综述,现报告如下。1病因学1.1遗传因素近10年,肥胖、2型糖尿病(diabetesmellitus,DM)、血脂紊乱、高血压、IR...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2009年第9卷第7期
  • 橄榄体脑桥小脑萎缩

    ...病理学研究发现,许多橄榄体脑桥小脑萎缩患者具有家族遗传的倾向,表现为常染色体显性或隐性遗传,现已归类在遗传性脊髓小脑共济失调中的SCA-1型。而一些散发性的橄榄体脑桥小脑萎缩病例主要表现为轻度的小脑性共济失...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 小儿癫痫的临床特点有哪些?

    ...变化,所以儿童癫痫有某些方面与成人有所不同。  (1)遗传因素:目前人们已经认识到癫痫与遗传有关,而且对儿童癫痫的影响更大。具体表现为不但癫痫本身有遗传倾向,而且对一些其他遗传疾病来讲,癫痫症状也是经常...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;癫痫病防治300问

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