...甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸酯二钠盐。按无水、无溶剂物计算，含C22H28FNa2O8P应为97.0%～102.0%。性状：本品为白色至微黄色粉末；无臭，味微苦；有引湿性。本品在水或甲醇中溶解，在丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度：取本品，精...
词条肾上腺皮质激素类药...5）为流动相，检测波长为280nm。理论板数按双氢可待因峰计算不低于1000，双氢可待因峰与可待因峰的分离度应符合要求。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使双氢可待因色谱峰的峰高约为满量程的10%；再精密量...
词条镇痛药...器检测，根据保留时间定性，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。本方法对巯基乙酸的检出限为0.004mg，定量下限为0.015mg。若取0.25g样品，本方法对巯基乙酸的检出浓度为35.6mg/g，最低定量浓度为118.7mg/g。3试剂和材料：除另有...
词条...。测定过程中应保持对照品管与供试品管反应条件一致。计算出供试品中无水枸橼酸总量，减去上述测得枸橼酸（Ｃ下？？Ｈ下？？Ｏ下？？·Ｈ下？？Ｏ）的量与0.914的乘积，其差值与1.531相乘即为供试品中枸橼酸钠（C下？？H...
词条...效价规定：本品含盐酸阿莫地喹按阿莫地喹（C20H22ClN3O）计算，应为标示量的93.0%～107.0%。性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显黄色。鉴别：（1）取本品细粉适量（约相当于阿莫地喹50mg），置分液漏斗中，加水20ml，振摇1分钟...
词条抗疟药...有与杂质Ⅰ峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过厄贝沙坦标示量的0.2%，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.2%），杂质总量不得过0.5%。溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药...
词条抗高血压药...阿司匹林游离水杨酸项下的方法测定，按外标法以峰面积计算，不得过标示量的1.5%。释放度：酸中释放量取本品，照释放度测定法（2010年版药典二部附录ⅩD第二法方法1），采用溶出度测定法第一法装置，以0.1mol/L的盐酸溶液600...
词条解热镇痛非甾体抗炎药...的高度H0，静置3小时，记下混悬物的最终高度H。按下式计算：沉降体积比=H/H0其他应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IO）。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。色谱...
词条...ismuthAluminateTablets来源含量：本品每片含铝酸铋以铋（Bi）计算，应为79～97mg；以铝（Al）计算，应为30.6～37.4mg。含重质碳酸镁以氧化镁（MgO）计算，应为149～183mg;含甘草浸膏粉以甘草酸（C42H62O16）计算，不得少于19.5mg。处方：铝...
词条抗酸药...，自“超声处理15分钟使草乌甲索溶解”起，同法操作。计算每片的含量，应符合规定（2010年版药典二部附录ⅩE）。溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第三法），以0.1mol/L的盐酸溶液100ml为溶出介质，...
词条镇痛药