...液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4～8h，血浆蛋白结合率为60%～80%。代谢物及原形药物由尿液中排出，给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%～40%，以代谢物形式排出15%～40%。磺胺二甲嘧啶的适应证：用于敏感...
词条...复合制剂。本品口服不吸收，静脉滴注或肌肉注射给药，血浆蛋白结合率20%。半衰期th。与青霉素无交叉过敏。常用量0.25～lg，每日2～4次。临床表现：1.常见不良反应为胃肠道不适、恶心、呕吐、腹泻等，偶引起假膜性肠炎。可...
词条抗生素类；头孢菌素类；其他β内酰胺类抗生素；西药中毒...血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到，调整剂量反...
词条...低血压。【药代动力学】口服易吸收(可达90%)。本品不与血浆蛋白结合。给药后1小时血中药物浓度达峰值，此后迅速下降。血浆t1/2为2.8～4.2小时，肾功能障碍时不变。但降压作用与血中米诺地尔浓度并无相应关系。口服一剂后1....
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...率增加。口服后吸收迅速，1小时后血药浓度达峰值；与血浆蛋白结合率约50％；生物利用度约60％。在肝内代谢，代谢物仍具降压作用。本品及其代谢物的t1／2约3小时。口服片剂，降压作用可维持6小时；口服其缓释胶囊，降压...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...【药代动力】本品静脉注射后与血浆白蛋白和α1、球蛋白结合。它很快从血流中被清除，由肝赃摄取，排泄于胆汁，无肠肝循环。ICG在体内无代谢产物，以原形徘出。其平均t1/2为185min。【适应症】主要用于血中滞留率、清除率...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...，本方可舒张血管，改善微循环，促进腹腔淋巴系统吸收血浆蛋白并增强巨噬细胞吞噬能力，抑制纤维母细胞过度增生，加强输卵管组织的修复与再生。另外，丹参能镇静、安神，并有广谱抗菌作用；赤芍善治脏器痉挛性疼痛；...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第13期...血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到，调整剂量反...
词条内分泌系统药物；甲状腺疾病用药；药物...胞中广泛存在,能在烷化剂、铂类化合物作用于DNA时与之结合,增加水溶性,达到解毒效果。金属硫蛋白(MTs)通过结合锌、钙等重金属达到解毒作用,在包含重金属的化疗药物,如DDP的耐药中起一定作用。（4）药物作用靶的改变,在化疗...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2011年第11卷第1期...复合制剂。本品口服不吸收，静脉滴注或肌肉注射给药，血浆蛋白结合率20%。半衰期th。与青霉素无交叉过敏。常用量0.25～lg，每日2～4次。临床表现：1.常见不良反应为胃肠道不适、恶心、呕吐、腹泻等，偶引起假膜性肠炎。可...
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