药物的血浆半衰期

安理申

...有28%仍未排出。此后可发现约17%以原药形式从尿中排出。半衰期约为70h，平均血浆清除率为每小时0.13L/kg。多奈哌齐的适应证：适用于轻至中度认知障碍的阿尔茨海默病的治疗。多奈哌齐的禁忌证：1.对多奈哌齐或哌啶衍生物高...

词条

诺科隆

...力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...

词条

硫酸阿司米星

...、扁桃体等，在胆汁中浓度较低，乳汁中浓度甚低。血浆半衰期为1.8h。在体内几不代谢，主要由尿液中排泄，8h内剂量的64%～73%以原形药物由尿液排出，在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的适应证：临床应用于敏感菌所致的...

词条

阿罗多黏

...子量较大不易透过血-脑脊液屏障至脑脊液或体液，血浆半衰期为6h，肾功能不全者半衰期可延长，并在体内蓄积。注射后主要由尿排出，但在12h内仅排出很少量，以后可达到20～200μg/ml尿液峰浓度。停药后1～3天内，继续有药物...

词条抗生素类；多肽类抗生素；西药中毒；多黏菌素类

嗜气孢菌素

...子量较大不易透过血-脑脊液屏障至脑脊液或体液，血浆半衰期为6h，肾功能不全者半衰期可延长，并在体内蓄积。注射后主要由尿排出，但在12h内仅排出很少量，以后可达到20～200μg/ml尿液峰浓度。停药后1～3天内，继续有药物...

词条

Org NC-45

...力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...

词条

癫痫药物治疗进展

...新型ADE与血浆蛋白结合率均低于传统ADE。（3）单药使用半衰期长，多数仅日需1～2次口服，只有加巴喷丁半衰期短，需多次给药。（4）在体内不会代谢，从肾排泄，为线性药动学，故无活性代谢产物，加巴喷丁、氨己烯酸原形...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第10期；综述

多黏菌素B

...子量较大不易透过血-脑脊液屏障至脑脊液或体液，血浆半衰期为6h，肾功能不全者半衰期可延长，并在体内蓄积。注射后主要由尿排出，但在12h内仅排出很少量，以后可达到20～200μg/ml尿液峰浓度。停药后1～3天内，继续有药物...

词条抗生素类；多肽类抗生素；药物

去甲本可松

...力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...

词条

替地肝素

...力学：注射用药后在体内存留时间亦较长，皮下注射后的半衰期为2～4h，血浆存留时间约为肝素的2倍，作用时间长达24h。替地肝素的适应证：用于一般手术，特别是肿瘤手术预防静脉血栓栓塞性疾病，对已形成的血栓性静脉炎...

词条血液系统药物；促凝血药；药物