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  • SFDA修订利巴韦林颗粒剂等4个品种说明书

    ...前,为了科学规范说明书,正确指导临床用药,国家食品药品监督管理局发出关于修订利巴韦林颗粒剂、三磷酸胞苷二钠制剂、注射用七叶皂苷钠、果糖二磷酸钠制剂说明书通知,并公布了修订后说明书。《通知》要求各地...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家食品药品监督管理局出台化学药品和生物制品说明书规范细则

    为贯彻落实《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号),规范药品说明书,国家食品药品监督管理局组织制定了《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》和《预防用生物制品说明书规范细则》,...

    健康药品天地;家庭药箱;药品说明书修订
  • 关注食物过敏保健

    ...家,使用“maycontain”标注方式以作提示。美国食品和药品管理局(FDA)于2004年颁布了《食品致原标识与消费者保护法》,规定所有在美国境内销售包装食品,必须符合该法规中对食物致敏原标识要求。对于含有未声明致敏...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 关于公布含有兴奋剂目录所列物质药品名单的通知

    国食药监办[2008]85号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为保证兴奋剂治理工作顺利开展,国家食品药品监督管理局组织对含有兴奋剂目录所列物质药品进行了统计汇总,现将品种名单(附件1、...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 美国消费者如何判断转基因食品

    ...注明。但转基因生物(GMO)却没有包括在内。美国食品与药品管理局(FDA)目前并没有要求含有转基因农作物食品必须用标识和标签注明。有些消费者想要改变这种状况。《纽约时报》2013年1月一项调查显示,虽然只有一半...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • 完整食品追溯链筑牢百姓餐桌上的安全防线

    ...信息股份有限公司(以下简称:航天信息)研发城市食品药品安全监管系统解决方案,从食品原料开始入手,运用物联网、信息管理、数据分析等技术,全面覆盖到生产、流通、消费等各个环节监管,为食品药品安全追溯提供...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 附件四:药品补充申请注册事项及申报资料要求

    药品注册管理办法附件4;国家食品药品监督管理局令第28号公布,自2007年10月1日起施行)一、注册事项(一)国家食品药品监督管理局审批补充申请事项:1.持有新药证书药品生产企业申请该药品批准文号。2.使用药品...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2015年长春市将对食品生产企业实施电子监管

    昨日,长春市食品药品监督管理局召开长春市食品药品监督管理党风廉政建设会议。记者在会上获悉,2015年,市食药监局将加强对食品生产流通、餐饮服务、药品生产流通、保健食品化妆品、医疗器械等方面监管。2015年目...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 九州通医药物流启用温度追踪系统保证药品安全

    ...。近日,该系统正式启用在九州通物流管理过程中。由于药品物流过程中温度管理对保证药品安全十分重要,尤其是疫苗、血液制剂等产品,对温度控制要求极为严格。因此,保证药品质量不因配送过程中温度变化而受到...

    医药产业医药经济;医药流通
  • 含兴奋剂成分药品应向药品监管部门备案

    ...不出现药源性兴奋剂管理问题。这是记者日前从国家食品药品监督管理局召开奥运药品安全保障和兴奋剂治理工作会上了解到。国家药监局要求,各药品生产企业要主动开展自查,凡是含有兴奋剂品种(包括单方及复方制...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

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