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  • 慢性淋巴细胞性白血病

    ...细胞增多症、毛细胞白血病、幼淋巴细胞白血病等鉴别。治疗措施:临床分期慢淋分期的目的是为了指导临床治疗和估计预后。目前通用的国际临床分期标准如下:A期:血液中淋巴细胞≥15×109/L,骨髓中淋巴细胞≥40%。无贫...

    词条疾病
  • 获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害

    ...镜下细胞刷片可找到念珠菌。念珠菌性食管炎给予抗真菌治疗后效果常比较满意,能明显改善病人生活质量,但容易复发。近年来随着高效联合抗病毒治疗(highlyactiveantiretroviraltherapy,HAART)的临床应用,念珠菌性食管炎的发病...

    词条疾病;消化科;肠道疾病;肠道其他疾病
  • 硫苯辛胺醇

    ...,每次2ml,肌内注射或静脉注射。一般情况开始用注射剂治疗,维持15~20天后服用胶囊30~40天,共45~60天为1个疗程。1年应至少使用3个疗程。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:舒洛地昔为多糖衍生物,属于血管壁糖胺聚...

    词条
  • 腹腔积液

    ...确定其腹水的性质,继而再积极寻找病因。只有针对病因治疗,腹水才可能减少或消失;如果在病因尚未明确,为了减轻大量腹水引起的症状(包括腹胀、呼吸受限等)可进行必要的对症治疗。此外,像晚期肝硬化、肝功能严重...

    词条疾病;消化科;消化系统症状学
  • 葡萄糖脑酰胺沉积病

    ...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。20世纪80年代以前该病还像很多遗传病一样,无特效治疗办法。随着分子生物学及生物制药等领域的进展,其诊断与治疗已经有了长足的发展,目前已...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 葡萄糖脑苷脂酶缺乏症

    ...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。20世纪80年代以前该病还像很多遗传病一样,无特效治疗办法。随着分子生物学及生物制药等领域的进展,其诊断与治疗已经有了长足的发展,目前已...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 神经病变性急性戈谢综合征

    ...酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。20世纪80年代以前该病还像很多遗传病一样,无特效治疗办法。随着分子生物学及生物制药等领域的进展,其诊断与治疗已经有了长足的发展,目前已...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 门静脉血栓形成

    ...重要原因。临床上该病并不少见,但易被忽视,若不及时治疗,可导致严重的后果而危及患者生命。症状体征PT可发生于任何年龄,以儿童多见,幼年患者常伴门静脉海绵样变。在肝硬化或门静脉高压患者中发病率为5%~10%,在...

    词条疾病;消化内科
  • 舒洛地特

    ...,每次2ml,肌内注射或静脉注射。一般情况开始用注射剂治疗,维持15~20天后服用胶囊30~40天,共45~60天为1个疗程。1年应至少使用3个疗程。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:舒洛地昔为多糖衍生物,属于血管壁糖胺聚...

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  • 椎-基底动脉盗血综合征

    ...综合征的确诊,主要依靠脑血管造影检查。盗血综合征的治疗依据每个病人的病情而异。症状体征:偏瘫、失语等颈内动脉系统缺血表现。疾病病因:椎-基底动脉明显狭窄或闭塞。病理生理:少见,是椎-基底动脉明显狭窄或...

    词条疾病;神经内科

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