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  • 非心血管药物的致心律失常作用

    ...肝肾功能损害严重肝功能损害、肾功能障碍患者,药物代谢、排泄受到影响,致使血药浓度过高,可增高QT间期延长及TdP发生率。2.6药物的相互作用药物相互作用是促发非心血管药物致心律失常作用最重要的因素。两种延长QT...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2007年第30卷第6期
  • 抗抑郁药

    ...嗪。药代动力学:这抑郁药口服后很快吸收,在肝内代谢,由尿排出,可治疗各种抑郁症,对内源性抑郁症疗效尤佳;对反应性抑郁症、抑郁性神经症、躯体疾病或精神病药物治疗伴发的抑郁症状也有疗效。常用抑郁药...

    词条抑郁障碍
  • 喹诺酮类药物与其他药物的相互作用

    ...影响氟喹诺酮药物胃肠道的吸收和氟喹诺酮对其他药物代谢的影响两个方面阐述了喹诺酮药物与其他药物的相互作用。【关键词】喹诺酮;相互作用;菌药喹诺酮(Guinolonos)是一人工合成的含4-喹诺酮基结构,对细...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第15期
  • 服药前半小时都不能吃水果

    ...不少蔬菜和水果含有较多的纤维素,这样也会影响药物代谢。比如人们常用的降血脂药、生素、安眠药、过敏药等,均可能与某些水果和蔬菜中的物质发生相互作用,从而使药物失效,或使药物产生毒副作用。如某些过...

    健康药品天地;家庭药箱;用药指南
  • 莫雷西嗪

    ...极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄,代谢产物有心律失常作用。莫雷西嗪的适应证:临床对冠心病、心绞痛、高血压等患者的心律失常具有显著疗效,副反应小,耐受性好,故适用于治疗室...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物
  • 国内医院糖尿病用药分析“中流砥柱”露疲态

    ...84%与16%。格列吡嗪:该药口服后吸收迅速,作用时间短。代谢产物无降糖活性,主要由肾脏排出,24小时从尿中排出90%~97%,由于其引起低血糖的机会很小,在控制血糖的同时还可以降低甘油三脂的含量,所以尤其适宜老年人和...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 癫健胺

    ...收变缓,生物利用度也略低。在肝脏中迅速且几乎完全地代谢成丙戊酸。丙戊酰胺的适应证:丙戊酰胺为一种癫痫谱广、作用强、见效快而毒性较低的新型癫痫药。用于治疗各种型的癫痫。丙戊酰胺的禁忌证:有肝脏疾病...

    词条
  • 青光眼领域谁是真英雄?

    ...具有起效快,维持时间长(可达24小时)的特点。其主要代谢物二氢丁萘酮洛尔与主药有相同的降眼压效应,且半衰期更长。卡替洛尔(Carteolol)由日本大冢公司开发,商品名“美开朗”,于1990年5月获FDA批准上市,对原发性开...

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  • 抗结核治疗中药物对肝脏损害的探讨

    ...中度转氨酶升高的比例为15%~30%[2]。肝脏是药物转化、代谢的重要器官,药物代谢一方面受肝脏健康状态的限制,同时也受药物及其代谢产物的影响,因此肝损害极易发生在肝脏基础较差的各型病毒性肝炎(55.6%)、酗酒(19.5%)...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第5期
  • 用药不慎或会惹来高血糖

    ...孕药、异烟肼、糖皮质激素等药物长期应用,可使患者糖代谢发生障碍,引起血糖增高,因而应当在使用这些药物期间定期监测血糖,避免引起高血糖。有些药物长期应用,可使患者糖代谢发生障碍,引起血糖增高,因而应当在...

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