...拥有螺旋CT、DR、大型生化仪、彩色多普勒B超等万元以上医疗设备200余件(套)。现有职工400人，其中具有高中级职称人员120人，是国家二级乙等综合医院、爱婴医院、德阳市120急救网络医院、德阳市区两级城镇职工、城镇居民医...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第9期...应，合理用药。并将此通知转发各药品生产、经营企业和医疗机构遵照执行。 ●2004年 来自英国的禁令草案 2004年初，英国推出拟对含千里光属（植物）内服药实施禁令的法规草案。英方指出：在英国市场销售的中国产...
参考资料医学教育；科教新闻...人，监测范围小，费用高；其次监测药物的品种较少，在医疗卫生工作中，特别是门诊病人的就诊中，药物使用频率很高，药物成本在医疗费用中占有重要地位，但是不合理的处方在一般医院中仍占较大比例，有人估计门诊病人...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学【摘要】笔者在处理医疗纠纷实践中，遇到利用尸检明确死因而化解矛盾的四种典型案例，通过讨论总结，阐明了尸检对解决死因不明或对死亡原因有异议而发生的医疗纠纷所具有独特的作用，也为临床医师诊断疾病提供参考依...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2008年第6卷第1期...，改革创新，拼搏奋斗，在医院党建和精神文明建设、在医疗、教学、科研、管理、基本建设等方面继续保持良好的发展势头，取得了一系列令人振奋的好成绩。一、与时俱进，扎实推进党建和精神文明建设北京大学人民医医院...
参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部...证中药材质量，将大大影响中医药的疗效，进而影响中医医疗机构的生存和发展。 国家食药总局副局长吴浈表示，我国20多年里没有新增、新批中药材市场，今后也不会再批。当前中药材市场的乱象涉及多部门管理问题，只...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻江西省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年10月12至13日对江西省医疗器械检测中心的...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...人造成损害的侵权行为，都有可能引起纠纷，甚至导致对医疗机构的法律诉讼。大量的诉讼纠纷又会阻碍临床药学的发展，并对医院临床药学服务的管理造成危机。 1.2医院临床药学服务风险特点医院临床药学工作的特殊性决...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第7期...司法解释中，对《刑法》第一百四十五条生产、销售伪劣医疗器械罪中“对人体健康造成严重危害”、“后果特别严重”、“情节特别恶劣”等作出了明确的规定。同时，在该司法解释中，第一次将医疗机构纳入《刑法》第一百...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规内蒙古自治区食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年9月21至22日对内蒙古自治区医疗器...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规