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  • 手术动力设备产品注册技术审查指导原则

    .../T9217.1-2005硬质合金旋转锉第1部分通用技术条件GB9706.1-2007医用电气设备第1部分:安全通用要求GB/T14710-2009医用电器环境要求及试验方法GB/T16886.1-2011医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验GB/T16886.3-2008医疗器械...

    词条法规文件;手术
  • 有关影像学诊断和治疗在骨科的应用及其进展

    ...z为次声波,20kHz~104MHz为超声波,高于104MHz为特超声波,医用超声频率0.1~1.5MHz,利用在弹性介质中传递的机械振动显影,弹性介质可以是气体或液体,也可以是固体。无损地体外观察人体内部组织,安全、简易,可测定血液、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第11期
  • 10年后全国产值或达10万亿

    ...最具影响力的医疗器械产业集聚地、大型精密医疗设备和医用电子仪器设备的重要研发生产出口基地,产值约占全国的13%、广东省的50%。其中华大基因、迈瑞、华润三九(000999,股吧)、健康元(600380,股吧)、海普瑞(002399,股吧)、信立...

    医药产业医药经济;要闻
  • 中药科研要植根于临床实践

    ...的主体不在实验室,而在临床。医因精药而其术高,药因医用而其理彰。中药因遇明于药理者而呈良能,因遭昧于药理者而出毒性。  倘若我们对中药能发皇古义,阐明新知,使其更有效地治疗现代多发病、流行病;倘若我们...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报
  • 广西药监局举一反三应对假“糖脂宁胶囊”事件

    ...所暴露出来的问题和不足,尤其是一些注射器、输液器、医用卫生材料等高风险产品,容易在原辅料投料、工艺过程、出厂检验等生产环节产生质量问题,要求企业任何时候都要绷紧产品质量安全这根弦,从源头上把好药品质量...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 深圳年投5亿发展生物产业2015年收入2000亿

    ...亚洲人基因图谱,国内第一个生物工程一类新药、第一台医用核磁共振诊断仪等一大批自主创新成果。作者:

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则

    ...810-2007《外科植入物用钛及钛合金加工材》GB/T14233.1-2008《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学试验方法》GB/T14233.2-2005《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法》GB/T16886.1-2001《医疗器械生物...

    词条法规文件
  • 医药工业“十二五”规划瞄准十任务

    ...疗器械、人工器官和组织工程产品、体内植入物和治疗用医用材料在内的八大类产品都将得到关注。而巧合的是,11月15日在科技部网站上挂出的《医学科技发展“十二五”规划》,也明确将医疗器械列为三大核心之一,指出要...

    医药产业医药经济;要闻
  • 张德英:中药科研要植根于临床实践

    ...的主体不在实验室,而在临床。医因精药而其术高,药因医用而其理彰。中药因遇明于药理者而呈良能,因遭昧于药理者而出毒性。  倘若我们对中药能发皇古义,阐明新知,使其更有效地治疗现代多发病、流行病;倘若我们...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床
  • 生化分析仪产品注册技术审查指导原则

    ...第1部分:通用要求GB4943-2001信息技术设备的安全GB/T14710-93医用电气设备环境要求及试验方法YY/T0014-2005半自动生化分析仪YY/T0316-2008医疗器械风险管理对医疗器械的应用YY0466-2003医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号YY...

    词条法规文件

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