找到700条结果,用时0.242s
  • 牙科种植体(系统)产品注册技术审查指导原则

    ...应当根据试验设计类型、比较类型、资料性质和统计分析,合理选择统计分析方法,并对所用统计学方法,必须引用参考目录或列出公式,并对任何变更进行解释。(六)产品说明书(标签):按照《医疗器械说明书、标...

    词条法规文件
  • 儿童口腔健康状况及危险因素调查方案

    ...科8)c硕士及以上19.您职业是什么?(只选一个答案)1)c行政管理人员2)c专业技术人员3)c办事员4)c商业、服务业工作人员5)c农、林、牧、渔、水利业生产人员6)c生产、运输设备人员7)c军人8)c其他从业人员9)c无业20.您家庭在过...

    词条法规文件
  • 《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)

    ...技术再评价,并根据技术评价结果对不能达到预期使用、不能保证安全有效医疗器械,作出撤销医疗器械注册证书决定,并向社会公告。已经被撤销医疗器械注册证书医疗器械不得继续销售和使用,已经销售、使用...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 医药分开多模式探路收支两线阻趋利行为

    ...行。第三,药房托管操作仍需改进和完善。药房托管是让利患者,但这必须有相应政策保障,须有医疗机构坚决执行才能实现。否则,药房托管可能使医疗机构与医药企业之间利益重新分配。第四,进一步推广药...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 农村地区促进预防接种安全注射措施的研究

    ...疫针对儿童数逐年下降,出于增加经济效益和便于管理,他们将农村医疗点适当集中,由1989年23个减少到1996年8个。具体作法是对村卫生室进行考核,不合格卫生室取消行医资格,合格卫生室根据就近原则合并...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 关于印发郑筱萸邵明立同志在全国药品监督管理体制改革工作座谈会上讲话材料的通知

    ...督管理局、决定省以下药品监督管理系统实行垂直管理就是建立办事高效、运转协调、行规范药品监督管理行政执法体系。这是发展社会主义市场经济迫切要求,也是依法治国、依法行政必然要求。各级药监部门...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • B型超声诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...产品注册技术审查指导原则编制说明:一、指导原则编写:本指导原则旨在指导和规范第二类B型超声诊断设备技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容,把握技术审评工...

    词条法规文件
  • 全国疾病预防控制机构卫生应急工作规范(试行)

    ...试行)国家卫生计生委应急办二〇一五年十月1总则:1.1明确各级疾病预防控制机构(以下简称“疾控机构”)卫生应急工作职责,规范卫生应急准备和应急响应工作,依法、科学、有序、高效地处置各类突发事件,制...

    词条卫生应急工作规范;部门规章
  • 植入式心脏起搏器产品注册技术审查指导原则

    ...进入人体临床试验之前进行动物试验是必要。动物试验主要是评价起搏器有效性、生物稳定性、电特性、生物相容性、安全性。对于再注册产品中涉及发生改变模式或特征,由动物实验可以验证设备功能、特性时...

    词条法规文件
  • 绪论

    ...、经济学、法学等;它还涉及卫生方法及其执行和有关行政管理以贯彻防制措施。国际上常将公共卫生和预防医学联在一起,我们用“大卫生”一词来概括这些工作。  国家公共卫生措施,应考虑人一生五个生命阶段;...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;预防医学

相关搜索: