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  • Wilson病

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。肝内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在肝脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊病

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。肝内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在肝脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊变性

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。肝内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在肝脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊氏病

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。肝内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在肝脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。肝内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在肝脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 乌姆吡唑

    ...起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起恶心、呕吐。本药易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮药典标准:品名:中文名:多潘立酮汉语拼音:Duopanlitong英文名:Domperidone结构式:分子式与分子量:C22H24ClN5...

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  • 威尔逊氏综合征

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。肝内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在肝脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 肝豆状核变性

    ...节,CP合成障碍是本病基本遗传缺陷。肝内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍,导致血清铜及CP降低,尿铜排泄增多,胆道排铜减少,过量铜在肝脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。...

    词条疾病
  • 丙哌双酮

    ...起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起恶心、呕吐。本药易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮药典标准:品名:中文名:多潘立酮汉语拼音:Duopanlitong英文名:Domperidone结构式:分子式与分子量:C22H24ClN5...

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  • 吗丁啉

    ...起抑制作用,不易透过血脑脊液屏障。用于治疗各种原因引起恶心、呕吐。本药易吸收,主要在肝脏代谢。多潘立酮药典标准:品名:中文名:多潘立酮汉语拼音:Duopanlitong英文名:Domperidone结构式:分子式与分子量:C22H24ClN5...

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