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  • 云南大理漾濞彝族自治县药品及医用耗材竞价采购预公告

    ...(7)法律法规规定的其他条件。二、报名人提交的资质证明文件应能够证明自己有资格参加投标,证明其投标的药品及医用耗材是合格的,并说明中标后具备履行合同的能力,资格证明文件部分应包括:经销商作为投标人,需提供...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 后金融危机时期“虚拟制药”重生

    ...管理局(FDA)发现有严重的科学欺诈、使用不恰当的证明文件,并且被证实在多项研究中有恶意的行为失当等。此调查结果,引致FDA在1978年颁布了良好实验室实践规范(GLP)。而IBT不得不向FDA重新提交了数百项为大型制药公司...

    医药产业医药经济;要闻
  • 2010年度河北省卫生厅叶酸采购公开招标公告

    ...陷项目实施地点:河北省范围项目县供货时间:详见招标文件简要技术要求/项目的性质:剂型为0.4毫克叶酸片,每瓶(盒)31片,符合《中华人民共药典》。投标人资格要求:1)、药品生产企业直接投标;2)、有效的《企业法...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 河北省疾病预防控制中心2013年度免疫规划用疫苗单一来源公告(采购项目标书编号:HBZJ-2012N149-2)

    ...北省免疫规划用项目实施地点:河北省供货时间:见采购文件简要技术要求/采购项目的性质:1、符合《中华人民共和国药典》(2010版)和中华人民共和国国家食品药品监督局《生物制品批签发管理办法》(2004年第11号);2、...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 中药进军欧盟质量和形象很关键

    ...生产环节进行专门的规范,内容涉及原则、厂房与设备、文件和质量控制等方面。医保商会相关专家认为,此次对草本药品GMP(药品生产管理规范)进行修订,意味着欧盟进一步提高了草本药品的入市门槛。在业界,中药出口难...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 欧盟或将提高对我国草本类药品的门槛

    ...的生产环节进行专门的规范,内容涉及原则、厂房设备、文件质量控制等方面。中投顾问医药行业分析师刘伟认为,此次欧盟对草本药品GMP(药品生产管理规范)进行修订,意味着欧盟进一步提高草本药品的入市门槛。2004年3月31日...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • 2009年中药出口欧盟形式将面临更高的准入门槛

    ...生产环节进行专门的规范,内容涉及原则、厂房与设备、文件和质量控制等方面。医保商会相关专家认为,此次对草本药品GMP(药品生产管理规范)进行修订,意味着欧盟进一步提高了草本药品的...作者:

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 河北省2012年度应急疫苗采购公开招标公告(采购项目标书编号:HBZJ-2012N151)

    ...北省免疫规划用项目实施地点:河北省供货时间:见招标文件简要技术要求/采购项目的性质:1、符合《中华人民共和国药典》(2010版)和中华人民共和国国家食品药品监督局《生物制品批签发管理办法》(2004年第11号);2、...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2011年甘肃省兰州理工大学校医院疫苗及学生奖品采购项目竞争性谈判公告

    ...行采购,欢迎符合资格条件的供应商前来参加。1、谈判文件编号:LZZZ-2011/11-JZ020(Z)2、谈判内容:包一校医院疫苗一批包二学生奖品(口杯)一批(具体参数详见《谈判文件》)3、供应商资格要求:包一:1、报价人是依法在中...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药品集中招标采购的发展过程及趋势

    ...001]17号)和《医疗机构药品集中招标采购和集中议价采购文件范本(试行)》(卫规财发[2001]309号),标志着药品集中招标采购的全面推行。三、药品集中招标采购主要法规、政策n《中华人民共和国招标投标法》n《关于印发医...

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