...dicparalysis,FPP)的鉴别 低钾型周期性麻痹(Hokpp)常有家族遗传史，呈常染色体显性遗传，多数呈散发性，基因连锁分析表明Hokpp基因位于染色体1q31-32,它与二氢吡啶(DHp)受体基因连锁，Ptacek等报道DHp受体基因突变导致Hokpp，此为一...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第5期...试验、急性毒性试验、长期毒性试验、制剂安全性试验、遗传毒性试验。根据遗传毒性试验结果考虑是否进行生殖毒性试验、致癌试验。3.长期毒性试验应采用啮齿类和非啮类两种动物。2005年7月1日以后进行的急性毒性试验应采...
医药产业药品天地；药界风云；动态...划分为小于胎龄儿(SGA),而实际上并没有病理情况存在.②遗传或染色体异常某些染色体异常可导致出生体质量下降.例如，一例严重的IUGR证实与编码IGF-1基因的缺失和突变有关.③毒素由于致畸药或感染因子所导致的胚胎病常导致出...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；组织胚胎学...lScienceIndicators）的多个领域，如临床医学、分子生物学和遗传学、生物学和生物化学、以及免疫学。在1991-2001年间，格林博士的实验室在ISI细胞凋亡领域位列论文总引用次数、总发表数和平均每篇论文引用次数第六位。2003年，...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...刺激在药物诱导Tdp中的作用 尽管肾上腺素能刺激常与遗传性长QT综合征有关，但它亦能促进药物诱导Tdp的发生。β肾上腺素能激活的主要效应是刺激细胞内腺苷酰环化酶活性，提高cAMP水平，激活蛋白激酶A，使Ca2＋通道及K＋...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...nticulardegeneration，HLD病)又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。由于铜沉积于肝、脑、肾等部位，引起相应的器官脏器损伤，如肝硬化、脑损害、肾病等。Wilson病临床上多以肝病和神经精神改变为首发症状，...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药地中海贫血是一种发病率高，危害严重的单基因遗传病，也叫珠蛋白合成障碍性贫血，以慢性溶血性贫血为特征。该病广泛流行于地中海沿岸、中东至东南亚地区，在我国东南沿海和西南地区发病率较高，其中广西、广东、海南...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...越多，资料越来越齐全。消化系肿瘤的发生是一个环境与遗传相互作用、多基因参与的多步骤过程，是细胞增殖失控、分化异常和细胞凋亡过程的抑制等方面共同作用的结果。PPARγ配体可以抑制肿瘤细胞的生长、促进肿瘤细胞凋...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第1期；综述...应，其发病机制与诸多免疫细胞、细胞因子、生物介质及遗传因素有关。其中PS的组成和功能的异常，可能引起或加重哮喘反应。Cheng等［8］发现豚鼠慢性哮喘模型中支气管肺泡灌洗液（BALF）的表面活性下降，蛋白质含量增高，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第17期；综述...ecretion)，即三“Ｓ]则出现典型的哮喘发作。（3）由于遗传等因素导致机体反应的差异，喘息阈值高可能是只咳不喘的原因。这一点提醒我们CVA貌似病轻实际上未必轻，应高度警惕。考察目前治疗的现状，大多给药1～2周以求...
参考资料医源资料库；在线期刊；中医儿科杂志；2007年第3卷第4期