...代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2b）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2b）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2b）长达19.5小时，血液透...
药品说明书药品说明书...严重肾功能损害者本品的蛋白结合率可降低。本品的消除半衰期在正常肾功能者约为10小时，肾功能衰竭者增至20～50小时。肝功能不全者药物代谢作用减退。本品主要自肾小球滤过排泄，部分游离药物可经肾小管重吸收，药物排...
药品说明书药品说明书...较高，达50%～60%，血浆蛋白结合率13%，生物利用度约38%，半衰期为3.2±0.2h。美托洛尔的药代动力学：口服吸收迅速而完全，吸收率＞90%，口服后1.5～2h血药浓度达峰，生物利用度约50%，有效血药浓度0.05～0.1μg/ml，药物与血浆蛋白...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；β受体阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药...较高，达50%～60%，血浆蛋白结合率13%，生物利用度约38%，半衰期为3.2±0.2h。美托洛尔的药代动力学：口服吸收迅速而完全，吸收率＞90%，口服后1.5～2h血药浓度达峰，生物利用度约50%，有效血药浓度0.05～0.1μg/ml，药物与血浆蛋白...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；β受体阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药...进入胎儿体内，亦有少量分泌至乳汁。本品健康成人消除半衰期为0.4～0.7小时；出生8～15日和20～21日的新生儿的消除半衰期分别达1.6天和1.2天。苯唑西林约49%在肝脏代谢，肌内注射后约40%以原型药在尿中排泄，约10%药物经胆道...
药品说明书药品说明书...可达血药浓度的50%～80%，也易进胎儿血循环。本品的消除半衰期在正常肾功能者约为10小时，肾功能衰竭者可达34小时。给药后48～72小时内以原形药物自尿中排出给药量的60%～85%。本品的蛋白结合率为38%～48%。【适应症】本品主...
药品说明书药品说明书；抗感染药...较高，达50%～60%，血浆蛋白结合率13%，生物利用度约38%，半衰期为3.2±0.2h。美托洛尔的药代动力学：口服吸收迅速而完全，吸收率＞90%，口服后1.5～2h血药浓度达峰，生物利用度约50%，有效血药浓度0.05～0.1μg/ml，药物与血浆蛋白...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；β受体阻滞剂；西药中毒；心血管系统用药...后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期（t1/2）5～30小时。本品经肾脏排泄，可通过胎盘且可分泌入乳汁。长期用药在体内有一定量的蓄积，代谢产物可滞留在血液中数天甚至数周，清除缓慢。肝、肾功...
药品说明书药品说明书...给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。半衰期β相大于7天，α相为7～14h。给药后4～10周，客观体征有改善，如果有骨转移，数月才有效。单次剂量抗雌激素作用约持续数周。他莫昔芬在肝内代谢，主要代谢物为N-...
词条...1～4小时。本品进餐后服用的生物利用度约为75%。血消除半衰期（t1/2b）为6.5～9小时。部分药物在肝内代谢为数种无活性的代谢产物。主要由胆汁排泄，由肾排出仅占给药量的13%，其中有2%～4%以原形自尿中排出。【适应症】（1...
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